Douleur chronique et stimulation transcrânienne à courant continu en milieu clinique
10 juillet 2023 mis à jour par: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke
Réduire la douleur chronique avec la stimulation transcrânienne à courant continu en milieu clinique
Les exercices physiques et la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) sont tous deux connus pour réduire la douleur chronique dans des études de laboratoire structurées.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de ce traitement combiné en milieu clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients souffrant de douleur chronique qui se rendent à la clinique de physiothérapie pour recevoir des séances de traitement tDCS sont évalués afin d'évaluer l'efficacité de la tDCS en milieu clinique. Les kinésithérapeutes prescrivent des exercices physiques adaptés aux conditions des patients. Les patients effectuaient leurs exercices physiques chaque fois qu'ils recevaient un traitement tDCS, mais il leur était également recommandé de poursuivre leur programme d'exercices physiques à domicile après la fin des visites de physiothérapie.
Concernant le traitement tDCS, les patients ont été encouragés à recevoir 1 séance de tDCS par jour pendant 5 jours consécutifs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Guillaume Leonard, PhD
- Numéro de téléphone: 1 819-780-2220
- E-mail: guillaume.leonard2@usherbrooke.ca
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marie-Philippe Harvey, M.Sc
- E-mail: marie.philippe.harvey@usherbrooke.ca
Lieux d'étude
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1L 0H8
- Recrutement
- Physio-Atlas
-
Contact:
- Antoine Laramé, M.Sc.
- Numéro de téléphone: 819-562-0868
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients ayant reçu des séances de tDCS en milieu clinique
La description
Critère d'intégration:
- Avoir des douleurs chroniques
Critère d'exclusion:
- Contre-indication à la tDCS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur l'évolution de la douleur de McGill
Délai: Baseline, 1 semaine, 1 mois
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aspects qualitatifs et quantitatifs de la douleur
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Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Modification de l'inventaire bref de la douleur
Délai: Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Fonction physique
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Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Modification du questionnaire de Tampa
Délai: Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Kinésiophobie
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Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Changement dans l'inventaire de la dépression de Beck
Délai: Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Dépression
|
Baseline, 1 semaine, 1 mois
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Changement dans l'impression globale de changement du patient
Délai: 1 semaine, 1 mois
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Impression de changement
|
1 semaine, 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de séances reçues
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 jours
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Faisabilité; les patients ont-ils reçu toutes leurs séances de tDCS en 5 jours (1 par jour)
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 jours
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Effet secondaire
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 jours
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Effet secondaire rapporté par les patients (maux de tête, vertiges, fatigue, nausées, rougeurs, picotements)
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
4 février 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2021
Première publication (Réel)
27 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-3273-PA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .