Хроническая боль и транскраниальная стимуляция постоянным током в клинических условиях
10 июля 2023 г. обновлено: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke
Уменьшите хроническую боль с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током в клинических условиях
Известно, что физические упражнения и транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) уменьшают хроническую боль в структурированных лабораторных исследованиях.
Целью данного исследования является оценка эффективности этого комбинированного лечения в клинических условиях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с хронической болью, которые обращаются в физиотерапевтическую клинику для прохождения сеансов лечения tDCS, оцениваются для оценки эффективности tDCS в клинических условиях. Физиотерапевты назначают физические упражнения, адаптированные к состоянию больного. Пациенты выполняли свои физические упражнения каждый раз, когда они получали лечение tDCS, но им также было рекомендовано продолжать программу физических упражнений дома после завершения визитов к физиотерапевтам.
Что касается лечения tDCS, пациентам рекомендовалось проводить 1 сеанс tDCS в день в течение 5 дней подряд.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Guillaume Leonard, PhD
- Номер телефона: 1 819-780-2220
- Электронная почта: guillaume.leonard2@usherbrooke.ca
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marie-Philippe Harvey, M.Sc
- Электронная почта: marie.philippe.harvey@usherbrooke.ca
Места учебы
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Канада, J1L 0H8
- Рекрутинг
- Physio-Atlas
-
Контакт:
- Antoine Laramé, M.Sc.
- Номер телефона: 819-562-0868
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, получившие сеансы tDCS в клинических условиях
Описание
Критерии включения:
- Иметь хроническую боль
Критерий исключения:
- Противопоказания к tDCS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в опроснике боли Макгилла
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
качественные и количественные аспекты боли
|
Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Изменение в краткой инвентаризации боли
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
Физическая функция
|
Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Изменение в анкете Тампы
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
Кинезиофобия
|
Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Изменения в инвентаризации депрессии Бека
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
Депрессия
|
Исходный уровень, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Изменение общего впечатления пациента об изменении
Временное ограничение: 1 неделя, 1 месяц
|
Впечатление об изменении
|
1 неделя, 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество полученных сеансов
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 дней
|
Осуществимость; получили ли пациенты все свои сеансы tDCS за 5 дней (1 в день)
|
Через завершение обучения, в среднем 5 дней
|
|
Побочный эффект
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 дней
|
Побочный эффект, о котором сообщали пациенты (головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, покраснение, покалывание)
|
Через завершение обучения, в среднем 5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-3273-PA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .