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Dolor crónico y estimulación de corriente continua transcraneal en entornos clínicos

10 de julio de 2023 actualizado por: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Reduzca el dolor crónico con estimulación de corriente continua transcraneal en entornos clínicos

Se sabe que los ejercicios físicos y la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) reducen el dolor crónico en estudios de laboratorio estructurados. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de este tratamiento combinado en entornos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con dolor crónico que van a la clínica de fisioterapia para recibir sesiones de tratamiento con tDCS se evalúan para evaluar la eficacia de tDCS en entornos clínicos. Los fisioterapeutas prescriben ejercicios físicos adaptados a las condiciones de los pacientes. Los pacientes realizaron sus ejercicios físicos cada vez que recibieron un tratamiento con tDCS, pero también se les recomendó continuar con su programa de ejercicios físicos en casa después de completar las visitas de fisioterapia.

Con respecto al tratamiento con tDCS, se animó a los pacientes a recibir 1 sesión de tDCS por día durante 5 días consecutivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1L 0H8
        • Reclutamiento
        • Physio-Atlas
        • Contacto:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Número de teléfono: 819-562-0868

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes que recibieron sesiones de tDCS en entornos clínicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener dolor crónico

Criterio de exclusión:

  • Contraindicación para tDCS

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el cuestionario de dolor de McGill
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes
aspectos cualitativos y cuantitativos del dolor
Línea de base, 1 semana, 1 mes
Cambio en el Inventario Breve del Dolor
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes
Función física
Línea de base, 1 semana, 1 mes
Cambio en el Cuestionario de Tampa
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes
Kinesiofobia
Línea de base, 1 semana, 1 mes
Cambio en el inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana, 1 mes
Depresión
Línea de base, 1 semana, 1 mes
Cambio en la impresión global de cambio del paciente
Periodo de tiempo: 1 semana, 1 mes
Impresión de cambio
1 semana, 1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sesiones recibidas
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 días
Factibilidad; ¿Recibieron los pacientes todas sus sesiones de tDCS en 5 días (1 por día)?
A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 días
Efecto secundario
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 días
Efecto secundario informado por los pacientes (dolor de cabeza, mareos, fatiga, náuseas, enrojecimiento, hormigueo)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université de Sherbrooke

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

4 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-3273-PA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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