このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

臨床現場における慢性疼痛と経頭蓋直流刺激

2023年7月10日 更新者:Guillaume Léonard、Université de Sherbrooke

臨床現場での経頭蓋直流刺激による慢性疼痛の軽減

物理的な運動と経頭蓋直流電流刺激 (tDCS) は両方とも、構造化された研究室の研究で慢性的な痛みを軽減することが知られています。 この研究の目的は、臨床環境におけるこの併用療法の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

tDCS治療セッションを受けるために理学療法クリニックに行く慢性疼痛患者は、臨床設定におけるtDCSの有効性を評価するために評価されます。 理学療法士は、患者の状態に合わせた運動を処方します。 患者は、tDCS 治療を受けるたびに運動を行いましたが、理学療法の訪問の完了後、自宅で運動プログラムを継続することも推奨されました。

tDCS 治療に関して、患者は 5 日間連続して 1 日 1 回の tDCS セッションを受けるように勧められました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1L 0H8
        • 募集
        • Physio-Atlas
        • コンタクト:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • 電話番号:819-562-0868

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床現場で tDCS セッションを受けたすべての患者

説明

包含基準:

  • 慢性的な痛みがある

除外基準:

  • tDCSの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マギル疼痛アンケートの変化
時間枠:ベースライン、1 週間、1 か月
痛みの質的および量的側面
ベースライン、1 週間、1 か月
簡単な痛みのインベントリの変更
時間枠:ベースライン、1 週間、1 か月
身体機能
ベースライン、1 週間、1 か月
タンパアンケートの変更
時間枠:ベースライン、1 週間、1 か月
運動恐怖症
ベースライン、1 週間、1 か月
ベックうつ病インベントリの変化
時間枠:ベースライン、1 週間、1 か月
うつ
ベースライン、1 週間、1 か月
変化に対する患者の全体的な印象の変化
時間枠:1週間、1ヶ月
変化の印象
1週間、1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受信セッション数
時間枠:研究完了まで、平均5日間
実現可能性;患者は 5 日間 (1 日 1 回) ですべての tDCS セッションを受けましたか?
研究完了まで、平均5日間
副作用
時間枠:研究完了まで、平均5日間
患者から報告された副作用(頭痛、めまい、疲労、吐き気、発赤、うずき)
研究完了まで、平均5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Guillaume Léonard, PhD、Université de Sherbrooke

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月4日

一次修了 (実際)

2021年2月4日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月26日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月10日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-3273-PA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

慢性の痛みの臨床試験

経頭蓋直流刺激の臨床試験

3
購読する