Krónikus fájdalom és transzkraniális egyenáramú stimuláció klinikai körülmények között
2023. július 10. frissítette: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke
Csökkentse a krónikus fájdalmat transzkraniális egyenáramú stimulációval a klinikai beállításokban
A fizikai gyakorlatok és a koponyán keresztüli egyenáramú stimuláció (tDCS) egyaránt ismert, hogy csökkentik a krónikus fájdalmat a strukturált laboratóriumi vizsgálatok során.
E vizsgálat célja ennek a kombinált kezelésnek a hatékonyságának felmérése klinikai körülmények között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Azon krónikus fájdalommal küzdő betegeket, akik a fizioterápiás klinikára mennek tDCS-kezelésre, értékelik a tDCS klinikai körülmények közötti hatékonyságának felmérése érdekében. A fizioterapeuták a páciens állapotához igazodó fizikai gyakorlatokat írnak elő. A betegek minden alkalommal elvégezték a testgyakorlatokat, amikor tDCS-kezelésben részesültek, de azt is javasolták, hogy a fizioterápiás látogatások után otthon folytassák a gyakorlatokat.
A tDCS-kezelést illetően a betegeket arra biztatták, hogy 5 egymást követő napon keresztül napi 1 tDCS kezelést kapjanak.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Guillaume Leonard, PhD
- Telefonszám: 1 819-780-2220
- E-mail: guillaume.leonard2@usherbrooke.ca
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Marie-Philippe Harvey, M.Sc
- E-mail: marie.philippe.harvey@usherbrooke.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1L 0H8
- Toborzás
- Physio-Atlas
-
Kapcsolatba lépni:
- Antoine Laramé, M.Sc.
- Telefonszám: 819-562-0868
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden olyan beteg, aki klinikai körülmények között tDCS kezelést kapott
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hogy krónikus fájdalmai legyenek
Kizárási kritériumok:
- A tDCS ellenjavallata
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a McGill fájdalom kérdőívében
Időkeret: Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
a fájdalom minőségi és mennyiségi vonatkozásai
|
Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
|
Változás a rövid fájdalomjegyzékben
Időkeret: Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
Fizikai funkció
|
Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
|
Változás a Tampa-kérdőívben
Időkeret: Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
Kineziofóbia
|
Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
|
Változás a Beck-depressziós leltárban
Időkeret: Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
Depresszió
|
Alapállapot, 1 hét, 1 hónap
|
|
Változás a betegekben a változásról alkotott globális benyomásban
Időkeret: 1 hét, 1 hónap
|
A változás benyomása
|
1 hét, 1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fogadott munkamenetek száma
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 nap
|
Megvalósíthatóság; a betegek megkapták-e az összes tDCS kezelést 5 nap alatt (napi 1)
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 nap
|
|
Mellékhatás
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 nap
|
A betegek által jelentett mellékhatások (fejfájás, szédülés, fáradtság, hányinger, bőrpír, bizsergés)
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. január 4.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. február 4.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 26.
Első közzététel (Tényleges)
2021. január 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 10.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-3273-PA
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .