Kronisk smärta och transkraniell likströmsstimulering i kliniska miljöer
10 juli 2023 uppdaterad av: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke
Minska kronisk smärta med transkraniell likströmsstimulering i kliniska miljöer
Fysisk träning och transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är båda kända för att minska kronisk smärta i strukturerade laboratoriestudier.
Syftet med denna studie är att bedöma effekten av denna kombinerade behandling i kliniska miljöer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter med kronisk smärta som ska till sjukgymnastiken för att få tDCS-behandlingssessioner utvärderas för att bedöma effekten av tDCS i kliniska miljöer. Fysioterapeuter ordinerar fysiska övningar anpassade till patientens förutsättningar. Patienterna utförde sina fysiska övningar varje gång de fick en tDCS-behandling, men rekommenderades också att fortsätta sitt fysiska träningsprogram hemma efter avslutade sjukgymnastikbesök.
När det gäller tDCS-behandling uppmuntrades patienterna att få 1 tDCS-session per dag under 5 dagar i följd.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Guillaume Leonard, PhD
- Telefonnummer: 1 819-780-2220
- E-post: guillaume.leonard2@usherbrooke.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Marie-Philippe Harvey, M.Sc
- E-post: marie.philippe.harvey@usherbrooke.ca
Studieorter
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1L 0H8
- Rekrytering
- Physio-Atlas
-
Kontakt:
- Antoine Laramé, M.Sc.
- Telefonnummer: 819-562-0868
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som fick tDCS-sessioner i kliniska miljöer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha kronisk smärta
Exklusions kriterier:
- Kontraindikation mot tDCS
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i McGill smärt frågeformulär
Tidsram: Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
kvalitativa och kvantitativa aspekter av smärta
|
Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
|
Förändring i kort smärtinventering
Tidsram: Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
Fysisk funktion
|
Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
|
Ändring i Tampa Questionnaire
Tidsram: Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
Kinesiofobi
|
Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
|
Förändring i Beck Depression Inventory
Tidsram: Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
Depression
|
Baslinje, 1 vecka, 1 månad
|
|
Förändring i patientens globala intryck av förändring
Tidsram: 1 vecka, 1 månad
|
Intryck av förändring
|
1 vecka, 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal mottagna sessioner
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 5 dagar
|
Genomförbarhet; fick patienterna alla sina tDCS-sessioner på 5 dagar (1 per dag)
|
Genom avslutad studie, i snitt 5 dagar
|
|
Sidoeffekt
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 5 dagar
|
Biverkningar som rapporterats av patienterna (huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående, rodnad, stickningar)
|
Genom avslutad studie, i snitt 5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
4 februari 2021
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Första postat (Faktisk)
27 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-3273-PA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .