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Dolore cronico e stimolazione transcranica a corrente continua in contesti clinici

10 luglio 2023 aggiornato da: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Ridurre il dolore cronico con la stimolazione transcranica a corrente continua in ambito clinico

Gli esercizi fisici e la stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) sono entrambi noti per ridurre il dolore cronico in studi di laboratorio strutturati. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di questo trattamento combinato in contesti clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con dolore cronico che si recano presso la clinica di fisioterapia per ricevere sessioni di trattamento tDCS vengono valutati al fine di valutare l'efficacia della tDCS in ambito clinico. I fisioterapisti prescrivono esercizi fisici adattati alle condizioni del paziente. I pazienti hanno eseguito i loro esercizi fisici ogni volta che hanno ricevuto un trattamento tDCS, ma è stato anche raccomandato di continuare il loro programma di esercizi fisici a casa dopo il completamento delle visite di fisioterapia.

Per quanto riguarda il trattamento tDCS, i pazienti sono stati incoraggiati a ricevere 1 sessione tDCS al giorno per 5 giorni consecutivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1L 0H8
        • Reclutamento
        • Physio-Atlas
        • Contatto:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Numero di telefono: 819-562-0868

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno ricevuto sessioni di tDCS in contesti clinici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere dolore cronico

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione alla tDCS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel questionario sul dolore McGill
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 1 mese
Aspetti qualitativi e quantitativi del dolore
Basale, 1 settimana, 1 mese
Cambiamento nell'Inventario del Dolore Breve
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 1 mese
Funzione fisica
Basale, 1 settimana, 1 mese
Cambio nel questionario di Tampa
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 1 mese
Kinesiofobia
Basale, 1 settimana, 1 mese
Modifica dell'inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 1 mese
Depressione
Basale, 1 settimana, 1 mese
Cambiamento nell'impressione globale del cambiamento del paziente
Lasso di tempo: 1 settimana, 1 mese
Impressione di cambiamento
1 settimana, 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di sessioni ricevute
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 5 giorni
Fattibilità; i pazienti hanno ricevuto tutte le sessioni di tDCS in 5 giorni (1 al giorno)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 5 giorni
Effetto collaterale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 5 giorni
Effetto collaterale riportato dai pazienti (mal di testa, vertigini, affaticamento, nausea, arrossamento, formicolio)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

4 febbraio 2021

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-3273-PA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

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