Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronisk smerte og transkraniel jævnstrømsstimulering i kliniske omgivelser

10. juli 2023 opdateret af: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Reducer kroniske smerter med transkraniel jævnstrømsstimulering i kliniske omgivelser

Fysiske øvelser og transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er begge kendt for at reducere kroniske smerter i strukturerede laboratorieundersøgelser. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​denne kombinerede behandling i kliniske omgivelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med kroniske smerter, der skal til fysioterapiklinikken for at modtage tDCS-behandlingssessioner, evalueres for at vurdere effektiviteten af ​​tDCS i kliniske omgivelser. Fysioterapeuter ordinerer fysiske øvelser tilpasset patientens forhold. Patienterne udførte deres fysiske øvelser, hver gang de modtog en tDCS-behandling, men blev også anbefalet at fortsætte deres fysiske træningsprogram derhjemme efter afslutning af fysioterapibesøg.

Med hensyn til tDCS-behandling blev patienterne opfordret til at modtage 1 tDCS-session om dagen i 5 på hinanden følgende dage.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1L 0H8
        • Rekruttering
        • Physio-Atlas
        • Kontakt:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Telefonnummer: 819-562-0868

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der modtog tDCS-sessioner i kliniske omgivelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have kroniske smerter

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til tDCS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i McGill smerte spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 1 uge, 1 måned
kvalitative og kvantitative aspekter af smerte
Baseline, 1 uge, 1 måned
Ændring i kort smerteopgørelse
Tidsramme: Baseline, 1 uge, 1 måned
Fysisk funktion
Baseline, 1 uge, 1 måned
Ændring i Tampa Spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 1 uge, 1 måned
Kinesiofobi
Baseline, 1 uge, 1 måned
Ændring i Beck Depression Inventory
Tidsramme: Baseline, 1 uge, 1 måned
Depression
Baseline, 1 uge, 1 måned
Ændring i patientens globale indtryk af forandring
Tidsramme: 1 uge, 1 måned
Indtryk af forandring
1 uge, 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal modtagne sessioner
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 dage
Gennemførlighed; modtog patienterne alle deres tDCS-sessioner på 5 dage (1 pr. dag)
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 dage
Side effekt
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 dage
Bivirkninger rapporteret af patienterne (hovedpine, svimmelhed, træthed, kvalme, rødme, prikken)
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2021

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-3273-PA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med transkraniel jævnstrømsstimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner