Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische pijn en transcraniële gelijkstroomstimulatie in klinische omgevingen

10 juli 2023 bijgewerkt door: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Verminder chronische pijn met transcraniële gelijkstroomstimulatie in klinische omgevingen

Lichamelijke oefeningen en transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) zijn beide bekend om chronische pijn te verminderen in gestructureerde laboratoriumonderzoeken. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van deze gecombineerde behandeling in klinische settings te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische pijnpatiënten die naar de fysiotherapiekliniek gaan om tDCS-behandelingssessies te krijgen, worden geëvalueerd om de werkzaamheid van tDCS in klinische settings te beoordelen. Fysiotherapeuten schrijven fysieke oefeningen voor die zijn aangepast aan de omstandigheden van de patiënt. Patiënten voerden hun fysieke oefeningen uit elke keer dat ze een tDCS-behandeling kregen, maar er werd ook aanbevolen om hun fysieke oefeningenprogramma thuis voort te zetten na voltooiing van de fysiotherapiebezoeken.

Wat de tDCS-behandeling betreft, werden patiënten aangemoedigd om gedurende 5 opeenvolgende dagen 1 tDCS-sessie per dag te krijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1L 0H8
        • Werving
        • Physio-Atlas
        • Contact:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Telefoonnummer: 819-562-0868

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tDCS-sessies hebben ontvangen in klinische settings

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische pijn hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicatie voor tDCS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in McGill-pijnvragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 1 maand
kwalitatieve en kwantitatieve aspecten van pijn
Basislijn, 1 week, 1 maand
Verandering in korte pijninventaris
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 1 maand
Fysieke functie
Basislijn, 1 week, 1 maand
Verandering in Tampa-vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 1 maand
Kinesiofobie
Basislijn, 1 week, 1 maand
Verandering in Beck Depressie-inventaris
Tijdsspanne: Basislijn, 1 week, 1 maand
Depressie
Basislijn, 1 week, 1 maand
Verandering in de algemene indruk van de patiënt van verandering
Tijdsspanne: 1 week, 1 maand
Indruk van verandering
1 week, 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ontvangen sessies
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Geschiktheid; kregen de patiënten al hun tDCS-sessies in 5 dagen (1 per dag)
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Bijwerking
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Bijwerking gemeld door de patiënten (hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid, roodheid, tintelingen)
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 februari 2021

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-3273-PA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op transcraniële gelijkstroomstimulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren