Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kronisk smerte og transkraniell likestrømstimulering i kliniske omgivelser

10. juli 2023 oppdatert av: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Reduser kroniske smerter med transkraniell likestrømstimulering i kliniske omgivelser

Fysiske øvelser og transkraniell likestrømstimulering (tDCS) er begge kjent for å redusere kronisk smerte i strukturerte laboratoriestudier. Målet med denne studien er å vurdere effekten av denne kombinerte behandlingen i kliniske omgivelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kroniske smertepasienter som skal til fysioterapiklinikken for å motta tDCS-behandlingssesjoner blir evaluert for å vurdere effekten av tDCS i kliniske omgivelser. Fysioterapeuter foreskriver fysiske øvelser tilpasset pasientens forhold. Pasientene utførte sine fysiske øvelser hver gang de fikk en tDCS-behandling, men ble også anbefalt å fortsette sitt fysiske treningsprogram hjemme etter fullført fysioterapibesøk.

Når det gjelder tDCS-behandling, ble pasientene oppfordret til å motta 1 tDCS-sesjon per dag i 5 påfølgende dager.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1L 0H8
        • Rekruttering
        • Physio-Atlas
        • Ta kontakt med:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Telefonnummer: 819-562-0868

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som mottok tDCS-sesjoner i kliniske omgivelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha kroniske smerter

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjon mot tDCS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i McGill smerte spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 1 måned
kvalitative og kvantitative aspekter ved smerte
Baseline, 1 uke, 1 måned
Endring i kort smerteinventar
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 1 måned
Fysisk funksjon
Baseline, 1 uke, 1 måned
Endring i Tampa Spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 1 måned
Kinesiofobi
Baseline, 1 uke, 1 måned
Endring i Beck Depression Inventory
Tidsramme: Baseline, 1 uke, 1 måned
Depresjon
Baseline, 1 uke, 1 måned
Endring i pasientens globale inntrykk av endring
Tidsramme: 1 uke, 1 måned
Inntrykk av endring
1 uke, 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall mottatte økter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 dager
Gjennomførbarhet; fikk pasientene alle tDCS-sesjonene sine på 5 dager (1 per dag)
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 dager
Bivirkning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 dager
Bivirkninger rapportert av pasientene (hodepine, svimmelhet, tretthet, kvalme, rødhet, prikking)
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

4. februar 2021

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-3273-PA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på transkraniell likestrømstimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere