Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewlekły ból i przezczaszkowa stymulacja prądem stałym w warunkach klinicznych

10 lipca 2023 zaktualizowane przez: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Zmniejsz przewlekły ból dzięki przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w warunkach klinicznych

W ustrukturyzowanych badaniach laboratoryjnych wiadomo, że ćwiczenia fizyczne i przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) zmniejszają przewlekły ból. Celem tego badania jest ocena skuteczności tego skojarzonego leczenia w warunkach klinicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z przewlekłym bólem, którzy udają się do kliniki fizjoterapii na sesje leczenia tDCS, są oceniani w celu oceny skuteczności tDCS w warunkach klinicznych. Fizjoterapeuci zalecają ćwiczenia fizyczne dostosowane do warunków pacjenta. Pacjenci każdorazowo wykonywali ćwiczenia fizyczne, u których zastosowano leczenie tDCS, ale zalecono im również kontynuację programu ćwiczeń fizycznych w domu po zakończeniu wizyt fizjoterapeutycznych.

Jeśli chodzi o leczenie tDCS, pacjentów zachęcano do wykonywania 1 sesji tDCS dziennie przez 5 kolejnych dni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1L 0H8
        • Rekrutacyjny
        • Physio-Atlas
        • Kontakt:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Numer telefonu: 819-562-0868

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy otrzymali sesje tDCS w warunkach klinicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć przewlekły ból

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do tDCS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Kwestionariuszu bólu McGilla
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
jakościowe i ilościowe aspekty bólu
Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Zmiana w krótkiej inwentaryzacji bólu
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Funkcja fizyczna
Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Zmiana w kwestionariuszu Tampa
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Kinezjofobia
Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Zmiana w Inwentarzu Depresji Becka
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Depresja
Wartość bazowa, 1 tydzień, 1 miesiąc
Zmiana w ogólnym wrażeniu pacjenta na zmianę
Ramy czasowe: 1 tydzień, 1 miesiąc
Wrażenie zmiany
1 tydzień, 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba otrzymanych sesji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 5 dni
Wykonalność; czy pacjenci otrzymali wszystkie sesje tDCS w ciągu 5 dni (1 dziennie)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 5 dni
Efekt uboczny
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 5 dni
Efekty uboczne zgłaszane przez pacjentów (ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, nudności, zaczerwienienie, mrowienie)
Poprzez ukończenie studiów, średnio 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Śledczy

  • Główny śledczy: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 lutego 2021

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-3273-PA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na przezczaszkowa stymulacja prądem stałym

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj