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Dor Crônica e Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua em Ambientes Clínicos

10 de julho de 2023 atualizado por: Guillaume Léonard, Université de Sherbrooke

Reduza a Dor Crônica com a Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua em Ambientes Clínicos

Exercícios físicos e estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) são ambos conhecidos por reduzir a dor crônica em estudos laboratoriais estruturados. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia deste tratamento combinado em ambientes clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com dor crônica que vão à clínica de fisioterapia para receber sessões de tratamento com tDCS são avaliados para avaliar a eficácia da tDCS em ambientes clínicos. Os fisioterapeutas prescrevem exercícios físicos adaptados às condições do paciente. Os pacientes realizaram seus exercícios físicos todas as vezes que receberam um tratamento de ETCC, mas também foram recomendados a continuar seu programa de exercícios físicos em casa após a conclusão das visitas de fisioterapia.

Em relação ao tratamento com tDCS, os pacientes foram encorajados a receber 1 sessão de tDCS por dia durante 5 dias consecutivos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1L 0H8
        • Recrutamento
        • Physio-Atlas
        • Contato:
          • Antoine Laramé, M.Sc.
          • Número de telefone: 819-562-0868

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes que receberam sessões de ETCC em ambientes clínicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter dor crônica

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para tDCS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no questionário de dor de McGill
Prazo: Linha de base, 1 semana, 1 mês
aspectos qualitativos e quantitativos da dor
Linha de base, 1 semana, 1 mês
Mudança no Inventário Breve de Dor
Prazo: Linha de base, 1 semana, 1 mês
Função Física
Linha de base, 1 semana, 1 mês
Mudança no Questionário de Tampa
Prazo: Linha de base, 1 semana, 1 mês
Cinesiofobia
Linha de base, 1 semana, 1 mês
Mudança no Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base, 1 semana, 1 mês
Depressão
Linha de base, 1 semana, 1 mês
Mudança na impressão global de mudança do paciente
Prazo: 1 semana, 1 mês
Impressão de mudança
1 semana, 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de sessões recebidas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Viabilidade; os pacientes receberam todas as sessões de tDCS em 5 dias (1 por dia)
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Efeito colateral
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Efeito colateral relatado pelos pacientes (dor de cabeça, tontura, fadiga, náusea, vermelhidão, formigamento)
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Sherbrooke

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume Léonard, PhD, Université de Sherbrooke

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

4 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-3273-PA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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