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Effets de l'intervention de groupe de réadaptation professionnelle sur la motivation et la conscience de soi au travail chez les personnes ayant une déficience intellectuelle

25 janvier 2021 mis à jour par: Orkun Tahir Aran, Hacettepe University

Effets de l'intervention de groupe de réadaptation professionnelle sur la motivation et la conscience de soi au travail chez les personnes ayant une déficience intellectuelle : une étude de contrôle randomisée en simple aveugle

Cette étude est une étude d'intervention qui examine les effets d'une approche de groupe sur la motivation et la conscience de soi professionnelle des personnes ayant une déficience intellectuelle (DI).

La méthode d'intervention a été développée en suivant la méthode de cartographie des interventions.

Une intervention de groupe de 8 semaines (deux fois par semaine) a été appliquée aux personnes avec ID qui comprend ; Initiation à l'intervention et rencontre avec les autres membres du groupe formation à la conscience de soi conscience de soi professionnelle prise de responsabilité travail de groupe et division du travail identification des problèmes résolution de problèmes

L'ensemble du programme a été structuré et guidé par le manuel préparé (disponible sur demande auprès des auteurs). Le manuel a été préparé par les auteurs de cette étude pour assurer la cohérence entre les différentes sessions et les différents groupes. Toutes les sessions ont été expliquées de manière diffuse dans le manuel ainsi que dans les livrets de session individuels. Les superviseurs ont pu suivre la structure des séances à partir de ces livrets. De plus, il y avait du matériel visuel pour chaque session comme dans; présentations, graphiques et photographies. Les superviseurs du programme (thérapeutes) se réunissaient une fois par semaine pour discuter des progrès, de la participation et de l'état général de chaque participant.

Des devoirs ont été utilisés pour faciliter l'apprentissage. Les familles n'ont pas été incluses directement dans les séances de groupe, mais ont été informées des devoirs à faire. Les devoirs consistaient en une pratique mentale très basique et une reconstitution concernant le sujet et les concepts de la session. Les familles ont également été incluses dans les sessions de la dernière semaine puisque des certificats de fin d'études ont été remis au cours de ces sessions et que de petites célébrations ont également été organisées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. avoir entre 18 et 65 ans,
  2. Ne pas travailler actuellement,
  3. Avoir un diagnostic formel de déficience intellectuelle,
  4. Avoir obtenu 23 points ou moins au Mini Mental State Examination,
  5. Être capable de comprendre la langue turque de base et 6) Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Avoir de graves problèmes de communication spécifiquement dans l'expression de soi,
  2. Ne pas pouvoir continuer à participer à l'étude pendant la durée prévue de l'étude,
  3. Non autorisé à participer par le tuteur légal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

Le programme ENtering Employment and Sustaining Work (ENESUW) se compose de 6 sujets principaux qui sont; « conscience de soi », « conscience de soi professionnelle », « prise de responsabilité », « travail d'équipe et division du travail », « identification des problèmes » et « résolution de problèmes ». L'ensemble du programme adopte une méthode de transmission d'informations très simple et facile à comprendre afin de faciliter une compréhension sans perte et de renforcer la relation de confiance entre les thérapeutes et les participants.

Le programme ENESUW a duré 8 semaines au total avec deux séances hebdomadaires, soit un total de 16 séances de groupe structurées. Le format de groupe a permis aux participants d'apprendre par le biais d'interactions significatives entre pairs et d'activités de groupe qui soutenaient les principaux objectifs d'apprentissage (c'est-à-dire le travail de groupe, la division du travail et la prise de responsabilité) du programme. Les séances bihebdomadaires duraient 45 minutes afin de garder les participants attentifs et actifs tout au long du programme.

Une intervention de groupe structurée, basée sur la motivation et la conscience de soi
Autres noms:
  • Ergothérapie - réadaptation professionnelle
Une intervention individuelle, axée sur l'emploi ou la profession souhaitée, en face à face
Comparateur actif: contrôle
Le groupe témoin était également composé de personnes ayant une DI. Ils ont reçu des approches individuelles d'ergothérapie professionnelle en face à face, deux fois par semaine pendant 8 semaines (environ 40 à 45 minutes).
Une intervention individuelle, axée sur l'emploi ou la profession souhaitée, en face à face

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-évaluation professionnelle version 2.2 (OSA 2.2)
Délai: Changement de la ligne de base et aux 2 mois
L'auto-évaluation professionnelle (OSA) est une évaluation complète conçue pour recueillir des informations sur la conscience professionnelle des individus. L'OSA est un outil entièrement autodéclaré concernant la compétence et la valeur professionnelles. L'AOS à 21 items évalue les compétences (items 1 à 11), l'accoutumance (12 à 16) et la volonté (17 à 21). Chaque élément contient deux ensembles d'échelles de Likert à 4 points, la première échelle concerne la performance des individus dans diverses activités (1- j'ai beaucoup de difficulté à faire ceci, 2 - j'ai du mal à faire ceci, 3 - je fais ceci bien, et 4 points = je le fais extrêmement bien) et la deuxième échelle concerne les valeurs de ces activités pour l'individu 1 - Ce n'est pas important pour moi, 2 - C'est important pour moi, 3 - C'est plus important pour moi; et 4- C'est le plus important pour moi)
Changement de la ligne de base et aux 2 mois
Test de Motivation à la Réalisation d'Objectif - OLMT):
Délai: Changement de la ligne de base et aux 2 mois
L'OLMT est un test qui est utilisé pour le remplacement d'emploi et de carrière et les tests académiques en évaluant la motivation de réussite du candidat dans différentes circonstances. L'OLMT se compose de 3 sous-tests, ces 3 sous-tests incluent un stimulus particulier qui motive la performance du répondant : la tâche elle-même, la définition de ses propres objectifs et la compétition. Le test évalue également l'adéquation ou l'inadéquation entre les objectifs fixés et les performances réelles (niveau d'aspiration). Pour tester; le répondant demande de déplacer un itinéraire prescrit cellule par cellule en appuyant sur deux boutons (rouge et vert) à plusieurs reprises en dix secondes. Pour le niveau d'aspiration, le répondant fixe un objectif pour le test et essaie d'atteindre l'objectif fixé en effectuant le premier test. Dans la dernière partie, le répondant affronte un adversaire virtuel dont la vitesse est légèrement supérieure à la moyenne des deux premiers tests du répondant. La notation du test est effectuée par un logiciel spécial
Changement de la ligne de base et aux 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hülya Kayıhan, Prof, Occupational Therapy, head of department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2021

Première publication (Réel)

28 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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