L'effet de l'entraînement par des exercices de résistance à faible intensité
12 février 2021 mis à jour par: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
L'effet de l'entraînement par des exercices de résistance à faible intensité combiné à la restriction du flux sanguin sur le volume et la performance des muscles du triceps brachial
Il s'agissait de comparer l'effet de l'entraînement en résistance à faible charge avec la restriction du débit sanguin (LL-BFR) et l'entraînement en résistance à haute intensité (HI-RT) sur la force musculaire, l'endurance et le volume, la performance fonctionnelle et les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS ).
L'étude a inclus 13 jeunes femmes. Il s'agit d'une étude contrôlée conçue pour que les individus effectuent unilatéralement deux protocoles d'exercices différents. Les personnes ont été réparties au hasard en deux groupes comme LI-BFR (groupe I, n = 13) et HI-RT (groupe II, n = 13). Les deux groupes ont reçu une formation de 6 semaines et 3 jours par semaine. La restriction du débit sanguin a été effectuée uniquement dans le groupe I.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'épaisseur du muscle triceps des deux côtés, la force et l'endurance du triceps et du biceps, les performances fonctionnelles (test d'équilibre en Y du membre supérieur (UQYBT)), les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) ont été évaluées avant et après l'entraînement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Uskudar
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İstanbul, Uskudar, Turquie, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 26 ans,
- Ne pas avoir d'antécédents de maladie chronique et ne pas prendre de médicaments,
- Les individus de sexe féminin ont été inclus.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ont fait de l'exercice avec résistance au cours des 6 derniers mois,
- Fumeur,
- IMC supérieur à 30 kg/m2,
- Les personnes hypertendues ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de restriction du débit sanguin à faible intensité
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Dans le protocole d'exercice, les personnes ont exercé une résistance entre 20 % et 30 % de 1 MaxRepetition avec poids libre.
De plus, le flux sanguin était limité à 70% de la pression d'occlusion artérielle de l'individu à l'aide d'un brassard pendant l'exercice.
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Comparateur actif: Groupe d'entraînement résistant à haute intensité
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Les personnes incluses dans l'étude ont fait des exercices de résistance avec des poids libres à 70-80% de 1 MT.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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épaisseur du muscle triceps
Délai: 6 semaines
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L'épaisseur de la tête longue du triceps brachial (TB) a été mesurée à l'aide de l'appareil à ultrasons Esaote mylab C series.
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6 semaines
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force triceps et biceps
Délai: 6 semaines
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La force du muscle triceps brachial a été évaluée avec un dynamomètre isocinétique (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
La mesure de la force musculaire isométrique a été effectuée au début et à la fin de l'étude à des vitesses angulaires de 0 à 150 ° de coude, 60 ° / s (mesure de la force)
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6 semaines
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endurance triceps et biceps
Délai: 6 semaines
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La force du muscle triceps brachial a été évaluée avec un dynamomètre isocinétique (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
La mesure de la force musculaire isométrique a été effectuée au début et à la fin de l'étude à des vitesses angulaires de 0 à 150 ° de coude, 180 ° / s (mesure d'endurance).
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6 semaines
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performances fonctionnelles
Délai: 6 semaines
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Test d'équilibre en Y des membres supérieurs
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6 semaines
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douleurs musculaires d'apparition retardée
Délai: 6 semaines
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Échelle analogique visuelle
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2021
Première publication (Réel)
16 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 46418926-19-138
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .