L'effetto dell'allenamento con esercizi di resistenza a bassa intensità
12 febbraio 2021 aggiornato da: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
L'effetto dell'allenamento con esercizi di resistenza a bassa intensità combinato con la ristrutturazione del flusso sanguigno sul volume muscolare e sulle prestazioni del tricipite brachiale
Si trattava di confrontare l'effetto dell'allenamento di resistenza a basso carico con restrizione del flusso sanguigno (LL-BFR) e l'allenamento di resistenza ad alta intensità (HI-RT) su forza muscolare, resistenza e volume, prestazioni funzionali e indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS ).
Lo studio ha incluso 13 giovani donne. È uno studio controllato progettato per consentire alle persone di eseguire unilateralmente due diversi protocolli di esercizio. Le persone sono state assegnate in modo casuale in due gruppi come LI-BFR (Gruppo I, n = 13) e HI-RT (Gruppo II, n = 13). Entrambi i gruppi hanno ricevuto una formazione per 6 settimane e 3 giorni a settimana. La restrizione del flusso sanguigno è stata eseguita solo nel gruppo I.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Lo spessore del muscolo tricipite di entrambi i lati, la forza e la resistenza di tricipiti e bicipiti, le prestazioni funzionali (test dell'equilibrio Y dell'estremità superiore (UQYBT)), l'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) sono stati valutati prima e dopo l'allenamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Uskudar
-
İstanbul, Uskudar, Tacchino, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra i 18 e i 26 anni,
- Non hanno una storia di malattie croniche e non usano farmaci,
- Le persone di sesso femminile sono state incluse.
Criteri di esclusione:
- Persone che hanno fatto esercizi di resistenza negli ultimi 6 mesi,
- Fumatore,
- BMI superiore a 30 kg / m2,
- Sono stati esclusi gli individui con ipertensione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di restrizione del flusso sanguigno a bassa intensità
|
Nel protocollo di esercizio, le persone hanno esercitato una resistenza tra il 20% e il 30% di 1 MaxRepetition con peso libero.
Inoltre, il flusso sanguigno è stato limitato nel 70% della pressione di occlusione arteriosa dell'individuo con l'aiuto di un bracciale durante l'esercizio.
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Comparatore attivo: Gruppo di allenamento resistente ad alta intensità
|
Le persone incluse nello studio hanno svolto esercizi di resistenza con peso libero al 70-80% di 1 MT.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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spessore del muscolo tricipite
Lasso di tempo: 6 settimane
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Lo spessore del capo lungo del tricipite brachiale (TB) è stato misurato utilizzando il dispositivo a ultrasuoni Esaote mylab serie C.
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6 settimane
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forza di tricipiti e bicipiti
Lasso di tempo: 6 settimane
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La forza del muscolo tricipite brachiale è stata valutata con un dinamometro isocinetico (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
La misurazione della forza muscolare isometrica è stata eseguita all'inizio e alla fine dello studio a velocità angolari dell'intervallo del gomito 0-150 °, 60 ° / s (misurazione della forza)
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6 settimane
|
|
resistenza di tricipiti e bicipiti
Lasso di tempo: 6 settimane
|
La forza del muscolo tricipite brachiale è stata valutata con un dinamometro isocinetico (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
La misurazione isometrica della forza muscolare è stata eseguita all'inizio e alla fine dello studio a velocità angolari comprese tra 0 e 150 ° nell'intervallo del gomito, 180 ° / s (misurazione della resistenza).
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6 settimane
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prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 6 settimane
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Test dell'equilibrio Y dell'arto superiore
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6 settimane
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indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: 6 settimane
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Scala analogica visiva
|
6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46418926-19-138
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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