Effekten av lågintensiv motståndsträning
12 februari 2021 uppdaterad av: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Effekten av lågintensiv motståndsträning kombinerat med blodflödesrestruktion på triceps brachii muskelvolym och prestation
Det var att jämföra effekten av motståndsträning med låg belastning med blodflödesbegränsning (LL-BFR) och högintensiv motståndsträning (HI-RT) på muskelstyrka, uthållighet och volym, funktionell prestation och fördröjd muskelömhet (DOMS) ).
Studien omfattade 13 unga kvinnor. Det är en kontrollerad studie utformad för individer att utföra två olika träningsprotokoll ensidigt. Personerna fördelades slumpmässigt i två grupper som LI-BFR (Grupp I, n = 13) och HI-RT (Grupp II, n = 13). Båda grupperna fick träning under 6 veckor och 3 dagar i veckan. Blodflödesrestriktion utfördes endast i grupp I.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Båda sidornas tricepsmuskeltjocklek, triceps- och bicepsstyrka och uthållighet, funktionella prestationer (y-balanstest för övre extremiteter (UQYBT)), fördröjd muskelömhet (DOMS) utvärderades före och efter träning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Uskudar
-
İstanbul, Uskudar, Kalkon, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 26 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-26 år,
- Har inte en kronisk sjukdomshistoria och använder inte mediciner,
- Kvinnliga individer inkluderades.
Exklusions kriterier:
- Människor som gjort motstånd mot träning under de senaste 6 månaderna,
- Rökare,
- BMI över 30 kg/m2,
- Individer med hypertoni exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lågintensiv blodflödesrestriktionsgrupp
|
I träningsprotokollet utövade människor ett motstånd mellan 20 % och 30 % av 1 MaxRepetition med fri vikt.
Dessutom begränsades blodflödet i 70 % av det arteriella ocklusionstrycket hos individen med hjälp av en manschett under träning.
|
|
Aktiv komparator: Högintensiv träningsgrupp
|
Personer som ingick i studien gjorde motståndsträning med fri vikt vid 70-80 % av 1 MT.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
triceps muskeltjocklek
Tidsram: 6 veckor
|
Triceps brachial (TB) långa huvudtjocklek mättes med hjälp av Esaote mylab C-seriens ultraljudsapparat.
|
6 veckor
|
|
triceps och biceps styrka
Tidsram: 6 veckor
|
Triceps brachialis muskelstyrka utvärderades med en isokinetisk dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Isometrisk muskelstyrkemätning utfördes i början och slutet av studien vid vinkelhastigheter på 0-150° armbågsintervall, 60°/s (styrkemätning)
|
6 veckor
|
|
triceps och biceps uthållighet
Tidsram: 6 veckor
|
Triceps brachialis muskelstyrka utvärderades med en isokinetisk dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Isometrisk muskelstyrkemätning utfördes i början och slutet av studien vid vinkelhastigheter på 0-150° armbågsintervall, 180°/s (uthållighetsmätning).
|
6 veckor
|
|
funktionella prestationer
Tidsram: 6 veckor
|
Övre extremitet Y Balanstest
|
6 veckor
|
|
fördröjd muskelömhet
Tidsram: 6 veckor
|
Visuell analog skala
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2021
Första postat (Faktisk)
16 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 46418926-19-138
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .