Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​lavintensiv modstandstræning

12. februar 2021 opdateret af: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Effekten af ​​lavintensiv modstandstræning kombineret med blodgennemstrømningsrestruktion på triceps brachii muskelvolumen og ydeevne

Det skulle sammenligne effekten af ​​lavbelastnings-modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning (LL-BFR) og højintensiv modstandstræning (HI-RT) på muskelstyrke, udholdenhed og volumen, funktionel ydeevne og forsinket muskelømhed (DOMS) ).

Undersøgelsen omfattede 13 unge kvinder. Det er en kontrolleret undersøgelse designet til enkeltpersoner at udføre to forskellige træningsprotokoller ensidigt. Personerne blev tilfældigt fordelt i to grupper som LI-BFR (Gruppe I, n = 13) og HI-RT (Gruppe II, n = 13). Begge grupper modtog træning i 6 uger og 3 dage om ugen. Blodgennemstrømningsrestriktion blev kun udført i gruppe I.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begge sider triceps muskeltykkelse, triceps og biceps styrke og udholdenhed, funktionelle præstationer (øvre ekstremitet Y balance test (UQYBT)), forsinket muskelømhed (DOMS) blev evalueret før og efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Uskudar
      • İstanbul, Uskudar, Kalkun, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-26 år,
  • Har ikke en kronisk sygdomshistorie og bruger ikke medicin,
  • Kvindelige individer blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Folk, der har gjort modstand mod motion inden for de sidste 6 måneder,
  • Ryger,
  • BMI over 30 kg/m2,
  • Personer med hypertension blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav intensitets blodgennemstrømningsbegrænsningsgruppe
Andet: Lav intensitetsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning
I træningsprotokollen trænede folk modstand mellem 20% og 30% af 1 MaxRepetition med fri vægt. Derudover blev blodgennemstrømningen begrænset i 70 % af individets arterielle okklusionstryk ved hjælp af en manchet under træning.
Aktiv komparator: Højintensitetsresistent træningsgruppe
Andet: Høj intensitets resistent træning
Personer inkluderet i undersøgelsen dyrkede modstandsøvelser med fri vægt på 70-80 % af 1 MT.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
triceps muskel tykkelse
Tidsramme: 6 uger
Triceps brachial (TB) lange hovedtykkelse blev målt ved hjælp af Esaote mylab C-seriens ultralydsenhed.
6 uger
triceps og biceps styrke
Tidsramme: 6 uger
Triceps brachialis muskelstyrke blev evalueret med et isokinetisk dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004). Isometrisk muskelstyrkemåling blev udført i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen ved vinkelhastigheder på 0-150° albueområde, 60°/s (styrkemåling)
6 uger
triceps og biceps udholdenhed
Tidsramme: 6 uger
Triceps brachialis muskelstyrke blev evalueret med et isokinetisk dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004). Isometrisk muskelstyrkemåling blev udført i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen ved vinkelhastigheder på 0-150° albueområde, 180°/s (udholdenhedsmåling).
6 uger
funktionelle præstationer
Tidsramme: 6 uger
Y-balancetest for øvre ekstremiteter
6 uger
forsinket opstået muskelømhed
Tidsramme: 6 uger
Visuel analog skala
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 46418926-19-138

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lav intensitetsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner