Het effect van weerstandstraining met lage intensiteit
12 februari 2021 bijgewerkt door: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Het effect van weerstandstraining met lage intensiteit gecombineerd met bloedstroomreconstructie op triceps brachii-spiervolume en -prestaties
Het was om het effect van weerstandstraining met lage belasting te vergelijken met bloedstroombeperking (LL-BFR) en weerstandstraining met hoge intensiteit (HI-RT) op spierkracht, uithoudingsvermogen en volume, functionele prestaties en vertraagde spierpijn (DOMS). ).
De studie omvatte 13 jonge vrouwen. Het is een gecontroleerde studie die is ontworpen voor individuen om twee verschillende trainingsprotocollen eenzijdig uit te voeren. De personen werden willekeurig verdeeld in twee groepen als LI-BFR (Groep I, n = 13) en HI-RT (Groep II, n = 13). Beide groepen kregen 6 weken en 3 dagen per week training. Beperking van de bloedstroom werd alleen uitgevoerd in groep I.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De dikte van de triceps aan beide zijden, de kracht en het uithoudingsvermogen van de triceps en biceps, functionele prestaties (Y-balanstest van de bovenste extremiteit (UQYBT)), spierpijn met vertraagde aanvang (DOMS) werden voor en na de training geëvalueerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Uskudar
-
İstanbul, Uskudar, Kalkoen, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 26 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 26 jaar,
- Geen chronische ziektegeschiedenis hebben en geen medicijnen gebruiken,
- Vrouwelijke individuen waren inbegrepen.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die weerstandsoefeningen hebben gedaan in de afgelopen 6 maanden,
- Roker,
- BMI boven 30 kg/m2,
- Personen met hypertensie werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lage intensiteit bloedstroombeperkingsgroep
|
In het oefenprotocol oefenden mensen weerstand uit tussen 20% en 30% van 1 MaxRepetition met vrij gewicht.
Bovendien werd de bloedstroom beperkt in 70% van de arteriële occlusiedruk van het individu met behulp van een manchet tijdens inspanning.
|
|
Actieve vergelijker: High Intensity Resistente Trainingsgroep
|
Mensen die deelnamen aan het onderzoek deden weerstandsoefeningen met een vrij gewicht van 70-80% van 1 MT.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
triceps spierdikte
Tijdsspanne: 6 weken
|
Triceps brachiale (TB) dikte van de lange kop werd gemeten met behulp van het Esaote mylab C-serie ultrasone apparaat.
|
6 weken
|
|
triceps en biceps kracht
Tijdsspanne: 6 weken
|
De kracht van de triceps-armspier werd geëvalueerd met een isokinetische dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Isometrische spierkrachtmeting werd uitgevoerd aan het begin en einde van het onderzoek bij hoeksnelheden van 0-150 ° elleboogbereik, 60 ° / s (krachtmeting)
|
6 weken
|
|
triceps en biceps uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 6 weken
|
De kracht van de triceps-armspier werd geëvalueerd met een isokinetische dynamometer (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Isometrische spierkrachtmeting werd uitgevoerd aan het begin en einde van het onderzoek bij hoeksnelheden van 0-150 ° elleboogbereik, 180 ° / s (uithoudingsmeting).
|
6 weken
|
|
functionele prestaties
Tijdsspanne: 6 weken
|
Bovenste extremiteit Y-balanstest
|
6 weken
|
|
spierpijn met vertraagde aanvang
Tijdsspanne: 6 weken
|
Visuele analoge schaal
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 46418926-19-138
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lage intensiteitsoefeningen met beperking van de bloedstroom
-
Bispebjerg HospitalUniversity College Absalon; Danske FysioterapeuterActief, niet wervendJumpersknie | Patellaire tendinopathieDenemarken