Účinek nízkointenzivního odporového cvičení
12. února 2021 aktualizováno: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Účinek nízkointenzivního odporového cvičení v kombinaci s rekonstrukcí průtoku krve na objem a výkon svalů tricepsu brachii
Šlo o srovnání vlivu nízko zátěžového odporového tréninku s omezením průtoku krve (LL-BFR) a vysoce intenzivním odporovým tréninkem (HI-RT) na svalovou sílu, vytrvalost a objem, funkční výkon a bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS ).
Studie zahrnovala 13 mladých žen. Je to kontrolovaná studie navržená pro jednotlivce k jednostrannému provádění dvou různých cvičebních protokolů. Osoby byly náhodně rozděleny do dvou skupin jako LI-BFR (skupina I, n = 13) a HI-RT (skupina II, n = 13). Obě skupiny absolvovaly školení po dobu 6 týdnů a 3 dny v týdnu. Omezení průtoku krve bylo provedeno pouze u skupiny I.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Před a po tréninku byla hodnocena tloušťka oboustranného tricepsového svalu, tricepsová a bicepsová síla a vytrvalost, funkční výkony (test rovnováhy Y horních končetin (UQYBT)), svalová bolest s opožděným nástupem (DOMS).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Uskudar
-
İstanbul, Uskudar, Krocan, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 26 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18–26 let,
- nemít chronické onemocnění a neužívat léky,
- Byly zahrnuty i ženy.
Kritéria vyloučení:
- Lidé, kteří se během posledních 6 měsíců bránili cvičení,
- Kuřák,
- BMI nad 30 kg/m2,
- Jedinci s hypertenzí byli vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pro omezení průtoku krve s nízkou intenzitou
|
V cvičebním protokolu lidé cvičili odpor mezi 20 % a 30 % z 1 MaxRepetition s volnou váhou.
Kromě toho byl pomocí manžety během cvičení omezen průtok krve v 70 % arteriálního okluzního tlaku jedince.
|
|
Aktivní komparátor: Vysoce intenzivní tréninková skupina
|
Lidé zahrnutí do studie prováděli odporové cvičení s volnou váhou při 70-80 % 1 MT.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tloušťka tricepsového svalu
Časové okno: 6 týdnů
|
Tloušťka dlouhé hlavy tricepsu brachiálního (TB) byla měřena pomocí ultrazvukového přístroje Esaote mylab C série.
|
6 týdnů
|
|
síla tricepsů a bicepsů
Časové okno: 6 týdnů
|
Síla tricepsového pažního svalu byla hodnocena pomocí izokinetického dynamometru (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Izometrické měření svalové síly bylo provedeno na začátku a na konci studie při úhlových rychlostech v rozsahu 0-150° lokte, 60°/s (měření síly)
|
6 týdnů
|
|
výdrž tricepsů a bicepsů
Časové okno: 6 týdnů
|
Síla tricepsového pažního svalu byla hodnocena pomocí izokinetického dynamometru (Cybex HUMAC / NORM, CSMI, 2004).
Izometrické měření svalové síly bylo provedeno na začátku a na konci studie při úhlových rychlostech v rozsahu 0-150° lokte, 180°/s (měření vytrvalosti).
|
6 týdnů
|
|
funkční výkony
Časové okno: 6 týdnů
|
Test rovnováhy Y horních končetin
|
6 týdnů
|
|
bolest svalů se zpožděným nástupem
Časové okno: 6 týdnů
|
Vizuální analogová stupnice
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yunus Emre Tütüneken, MSc, Istinye University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. února 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 46418926-19-138
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cvičení nízké intenzity s omezením průtoku krve
-
Udayana UniversityDokončenoZdravé předměty | Sportovní úroveň 1Indonésie