- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04777669
Suppression du bruit de fond du locuteur pour les utilisateurs d'implants cochléaires
Lorsque les auditeurs malentendants sont correctement aidés par une aide auditive (HA) ou un implant cochléaire (IC), ils sont souvent capables de maintenir confortablement une conversation dans des environnements calmes. Cependant, dans les environnements de groupe, comme un grand dîner familial, un restaurant ou tout autre environnement où plusieurs personnes parlent simultanément, les auditeurs malentendants ont de grandes difficultés à participer aux conversations et se retirent ou évitent fréquemment la situation. En tant que tel, il serait très avantageux d'implémenter un algorithme dans les HA ou les CI pour supprimer les locuteurs de fond ("babillage") du signal afin de réduire l'effort d'écoute pour l'auditeur malentendant et leur permettre de converser comme s'ils étaient dans un calme. environnement. Bien que les HA et les CI intègrent fréquemment des algorithmes de réduction du bruit, ces algorithmes ne sont pas efficaces lorsque l'arrière-plan est bavard. Le problème de la suppression du babillage implique de séparer la parole de la parole. Par conséquent, les propriétés spectrales du signal et du bruit sont extrêmement similaires.
Malgré ces défis, nous avons développé un algorithme pour supprimer le bruit de fond. Dans l'étude suivante, nous testerons la capacité des utilisateurs d'implants cochléaires à comprendre la parole avec un bruit de fond en utilisant notre algorithme de réduction du bruit ou sans algorithme de réduction du bruit. Nous émettons l'hypothèse que les utilisateurs de CI seront en mesure de comprendre beaucoup plus de parole dans le bruit de babillage lors de l'utilisation de notre algorithme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- Recrutement
- New York University School of Medicine
-
Contact:
- Natalia Stupak, AuD
- Numéro de téléphone: 646-501-4153
- E-mail: Natalia.Stupak@nyulangone.org
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Sujets avec IC âgés de 12 ans et plus sans diagnostic d'autres troubles de la communication ou cognitifs. Les sujets doivent avoir une maîtrise de l'anglais natif ou de type natif.
Critère d'exclusion:
Aucun trouble cognitif ou de communication diagnostiqué (autre que la perte auditive), présence d'otite moyenne aiguë/chronique, audition acoustique utilisable et non anglophone.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérience
Les sujets seront testés pour leur capacité à comprendre la parole avec et sans réduction du bruit
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Dans la conception du sujet, les auditeurs verront le bruit de fond supprimé par un algorithme de réduction du bruit
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Reconnaissance de la parole
Délai: Un jour
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Le % de mots correctement compris dans diverses situations bruyantes sera mesuré
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBIR01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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