Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Suppression du bruit de fond du locuteur pour les utilisateurs d'implants cochléaires

11 juillet 2022 mis à jour par: York Sound Inc

Lorsque les auditeurs malentendants sont correctement aidés par une aide auditive (HA) ou un implant cochléaire (IC), ils sont souvent capables de maintenir confortablement une conversation dans des environnements calmes. Cependant, dans les environnements de groupe, comme un grand dîner familial, un restaurant ou tout autre environnement où plusieurs personnes parlent simultanément, les auditeurs malentendants ont de grandes difficultés à participer aux conversations et se retirent ou évitent fréquemment la situation. En tant que tel, il serait très avantageux d'implémenter un algorithme dans les HA ou les CI pour supprimer les locuteurs de fond ("babillage") du signal afin de réduire l'effort d'écoute pour l'auditeur malentendant et leur permettre de converser comme s'ils étaient dans un calme. environnement. Bien que les HA et les CI intègrent fréquemment des algorithmes de réduction du bruit, ces algorithmes ne sont pas efficaces lorsque l'arrière-plan est bavard. Le problème de la suppression du babillage implique de séparer la parole de la parole. Par conséquent, les propriétés spectrales du signal et du bruit sont extrêmement similaires.

Malgré ces défis, nous avons développé un algorithme pour supprimer le bruit de fond. Dans l'étude suivante, nous testerons la capacité des utilisateurs d'implants cochléaires à comprendre la parole avec un bruit de fond en utilisant notre algorithme de réduction du bruit ou sans algorithme de réduction du bruit. Nous émettons l'hypothèse que les utilisateurs de CI seront en mesure de comprendre beaucoup plus de parole dans le bruit de babillage lors de l'utilisation de notre algorithme.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Recrutement
        • New York University School of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Sujets avec IC âgés de 12 ans et plus sans diagnostic d'autres troubles de la communication ou cognitifs. Les sujets doivent avoir une maîtrise de l'anglais natif ou de type natif.

Critère d'exclusion:

Aucun trouble cognitif ou de communication diagnostiqué (autre que la perte auditive), présence d'otite moyenne aiguë/chronique, audition acoustique utilisable et non anglophone.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérience
Les sujets seront testés pour leur capacité à comprendre la parole avec et sans réduction du bruit
Dans la conception du sujet, les auditeurs verront le bruit de fond supprimé par un algorithme de réduction du bruit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reconnaissance de la parole
Délai: Un jour
Le % de mots correctement compris dans diverses situations bruyantes sera mesuré
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2021

Première publication (Réel)

2 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les demandes de données seront examinées au cas par cas

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner