Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taustapuhujan poistaminen sisäkorvaistutteiden käyttäjiltä

maanantai 11. heinäkuuta 2022 päivittänyt: York Sound Inc

Kun kuulovammaisia ​​kuuntelijoita autetaan asianmukaisesti kuulokojeella (HA) tai sisäkorvaistutteella (CI), he pystyvät usein keskustelemaan mukavasti hiljaisissa ympäristöissä. Kuitenkin ryhmäympäristöissä, kuten suuressa perheen illallisessa, ravintolassa tai muussa ympäristössä, jossa useat ihmiset keskustelevat samanaikaisesti, kuulovammaisten kuuntelijoilla on suuria vaikeuksia osallistua keskusteluihin ja usein vetäytyä tai välttää tilanne. Sellaisenaan olisi erittäin hyödyllistä toteuttaa HA- tai CI-algoritmi taustapuhujien ("puhujien") poistamiseksi signaalista, mikä vähentää kuulovammaisen kuuntelijan kuunteluponnistusta ja antaa heidän keskustella ikään kuin he olisivat hiljaa. ympäristöön. Vaikka HA:t ja CI:t sisältävät usein kohinanvaimennusalgoritmeja, nämä algoritmit eivät ole tehokkaita, kun tausta melua. Nappulan poistamisen ongelma sisältää puheen erottamisen puheesta. Tästä syystä signaalin ja kohinan spektriominaisuudet ovat erittäin samanlaiset.

Näistä haasteista huolimatta kehitimme algoritmin taustamelujen poistamiseksi. Seuraavassa tutkimuksessa testataan sisäkorvaistutteiden käyttäjien kykyä ymmärtää puhetta taustamelulla käyttämällä kohinanvaimennusalgoritmiamme tai ilman kohinanvaimennusalgoritmia. Oletamme, että CI-käyttäjät pystyvät ymmärtämään huomattavasti enemmän puhetta melussa käytettäessä algoritmiamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • New York University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

12-vuotiaat ja sitä vanhemmat CI-potilaat, joilla ei ole diagnosoitu muita kommunikatiivisia tai kognitiivisia häiriöitä. Aineilla tulee olla äidinkielen tai äidinkielen kaltainen englannin taito.

Poissulkemiskriteerit:

Ei diagnosoituja kognitiivisia tai kommunikatiivisia häiriöitä (muita kuin kuulon heikkeneminen), akuuttia/kroonista välikorvatulehdusta, käyttökelpoista akustista kuuloa ja ei-englannin kieltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koe
Koehenkilöiden kyky ymmärtää puhetta kohinanvaimennuksen kanssa ja ilman sitä testataan
Muut: Melun vähentäminen
Aihesuunnittelussa kuuntelijat poistavat taustamelun kohinanvaimennusalgoritmilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puheentunnistus
Aikaikkuna: 1 päivä
Mitataan oikein ymmärrettyjen sanojen prosenttiosuudet erilaisissa meluisissa tilanteissa
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

York Sound Inc

Yhteistyökumppanit

NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBIR01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietopyynnöt käsitellään tapauskohtaisesti

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Melun vähentäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa