Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удаление фонового шума говорящего для пользователей кохлеарных имплантов

11 июля 2022 г. обновлено: York Sound Inc

Когда слушателям с нарушениями слуха правильно помогают слуховой аппарат (HA) или кохлеарный имплант (CI), они часто могут комфортно поддерживать разговор в тихой обстановке. Однако в групповых условиях, таких как большой семейный ужин, ресторан или другое место, где одновременно разговаривают несколько человек, слушателям с нарушениями слуха очень трудно участвовать в разговоре, и они часто уходят или избегают ситуации. Таким образом, было бы очень полезно внедрить алгоритм в HA или CI для удаления фоновых говорящих («лепета») из сигнала, чтобы уменьшить усилие прослушивания для слушателя с нарушениями слуха и позволить им разговаривать, как если бы они были в тишине. среда. Хотя HA и CI часто включают алгоритмы шумоподавления, эти алгоритмы неэффективны, когда на заднем фоне присутствует лепет. Проблема удаления лепета заключается в отделении речи от речи. Следовательно, спектральные свойства сигнала и шума чрезвычайно схожи.

Несмотря на эти проблемы, мы разработали алгоритм для удаления фонового лепета. В следующем исследовании будет проверена способность пользователей кохлеарных имплантов понимать речь с фоновым шумом лепета с использованием нашего алгоритма шумоподавления или без алгоритма шумоподавления. Мы предполагаем, что пользователи КИ смогут значительно лучше понимать речь в шуме лепета при использовании нашего алгоритма.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Субъекты с КИ в возрасте 12 лет и старше без диагноза других коммуникативных или когнитивных расстройств. Субъекты должны владеть английским языком на родном или близком к нему уровне.

Критерий исключения:

Отсутствие диагностированных когнитивных или коммуникативных расстройств (кроме потери слуха), наличие острого/хронического среднего отита, пригодный слуховой слух и незнание английского языка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эксперимент
Субъекты будут проверены на способность понимать речь с шумоподавлением и без него.
В рамках предметного дизайна слушатели удалят фоновый шум с помощью алгоритма шумоподавления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распознавание речи
Временное ограничение: 1 день
Будет измеряться процент слов, правильно понятых в различных шумных ситуациях.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Запросы данных будут рассматриваться в индивидуальном порядке

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Подавление шума

Подписаться