Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Achtergrondgeluid van spreker verwijderen voor gebruikers van cochleaire implantaten

11 juli 2022 bijgewerkt door: York Sound Inc

Wanneer slechthorende luisteraars goed worden geholpen met een gehoorapparaat (HA) of cochleair implantaat (CI), kunnen ze vaak in stille omgevingen comfortabel een gesprek voeren. In groepsomgevingen, zoals een groot familiediner, restaurant of andere omgeving waar meerdere mensen tegelijkertijd praten, hebben slechthorende luisteraars grote moeite om deel te nemen aan gesprekken en trekken ze zich vaak terug of vermijden ze de situatie. Als zodanig zou het zeer nuttig zijn om een ​​algoritme in HA's of CI's te implementeren om achtergrondsprekers ("gebrabbel") uit het signaal te verwijderen om de luisteraar met een gehoorbeperking de luisterinspanning te verminderen en hen in staat te stellen te converseren alsof ze in een rustige omgeving zijn. omgeving. Hoewel HA's en CI's vaak ruisonderdrukkingsalgoritmen bevatten, zijn deze algoritmen niet effectief wanneer de achtergrond brabbelt. Het probleem van het verwijderen van gebrabbel is het scheiden van spraak van spraak. Daarom zijn de spectrale eigenschappen van het signaal en de ruis extreem vergelijkbaar.

Ondanks deze uitdagingen hebben we een algoritme ontwikkeld om achtergrondgebabbel te verwijderen. In het volgende onderzoek wordt getest of gebruikers van een cochleair implantaat in staat zijn om spraak te verstaan ​​met achtergrondruis met behulp van ons ruisonderdrukkingsalgoritme of geen ruisonderdrukkingsalgoritme. We veronderstellen dat CI-gebruikers aanzienlijk meer spraak kunnen verstaan ​​in brabbelgeluid wanneer ze ons algoritme gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Proefpersonen met CI's van 12 jaar en ouder zonder diagnose van andere communicatieve of cognitieve stoornissen. Onderwerpen moeten native of native-achtige Engelse taalvaardigheid hebben.

Uitsluitingscriteria:

Geen gediagnosticeerde cognitieve of communicatieve stoornissen (anders dan gehoorverlies), aanwezigheid van acute/chronische otitis media, bruikbaar akoestisch gehoor en niet-Engels sprekend.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experiment
Onderwerpen worden getest op hun vermogen om spraak te verstaan ​​met en zonder ruisonderdrukking
Ander: Ruisonderdrukking
In het ontwerp van het onderwerp wordt achtergrondgeluid van luisteraars verwijderd door een algoritme voor ruisonderdrukking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spraakherkenning
Tijdsspanne: 1 dag
Het percentage correct begrepen woorden in verschillende rumoerige situaties wordt gemeten
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

York Sound Inc

Medewerkers

NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBIR01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevensverzoeken worden geval per geval bekeken

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren