Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact of Osteoporotic Fractures on Work: Data From a Fracture Liaisons Service (OPTIWORK)

5 mars 2021 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Osteoporosis is a bone disease characterized by a decrease in bone density with deterioration of the micro-architecture and the appearance of bone fragility, responsible for an increased risk of fractures. The most common osteoporotic fractures are spinal, wrist and femoral neck fractures. Osteoporosis affects 22.7% of women and 6.9% of men in France. Each year, around 8.9 million fragility fractures are identified worldwide, with an incidence in France in 2017 of 382,000 patients in France in 2017.

The economic impact, the functional consequences and the quality of life of patients with osteoporosis, fracture or not, have been widely described in the literature in recent years. There is indeed a great alteration in the mobility, functional capacities and overall quality of life of these patients, measured by composite scores such as Short Form-36 (SF-36), EuroQol 5 Dimensions (EQ-5D) , the Health-related quality of life (HRQoL), or more specifically for osteoporosis, osteoporososis quality of life questionnaire (OQLQ) or its shortened version OLQ, the osteoporosis assessment questionnaire (OPAQ), the Quality of life questionnaire of the European Foundation for Osteoporosis (QUALEFFO) (specific for vertebral fractures), etc.

However, few studies have focused on the repercussions of osteoporotic fractures at work, because this pathology affects more elderly subjects (> 65 years old) and therefore retirees.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

New osteoporosis management programs have emerged in recent years, in order to improve the management of this pathology by linking the specialties concerned. Among them, La Filière Fracture (in Anglo-Saxon: Fractures Liaisons Services: FLS) of the Paris Saint-Joseph Hospital Group (GHPSJ), created in 2015, aims to follow up patients consulting the GHPSJ for an osteoporotic fracture of spinal location. , the upper end of the femur or the lower end of the radius.

Since the creation of the sector, 2,486 patients have been recruited; it was found that in 529 of these patients (or 21.3%), the osteoporotic fracture occurred at an age of less than 65 years.

The impact on the work of an osteoporotic fracture has been little studied in the literature: a study focused specifically on fractures of the upper extremity of the femur, and found, in 291 patients under 65 years recruited between 2009 and 2013, a 65% return to work rate at 12 months, or around a third of patients who have not returned to professional activity at one year. A study published in 2016 assessed return to work delay and factors associated with return to work in 275 patients with fragility fractures in Canada; 88% had returned to work with an average absenteeism period of 20.5 days. The average duration of presenteeism (presence at work but with reduced productivity due to the fracture) was 2.9 hours in 4 weeks. Another Japanese study found a risk ratio of 4 (p <0.001) to greater absenteeism in patients with several osteoporotic fractures, with no difference found in terms of productivity at work compared to patients with a history of a single fracture or without history of osteoporotic fracture. The female sex, the need for surgical management, the existence of work with the need to carry heavy loads were associated with a prolonged return to work time.

The objective here is to assess the occupational impact of osteoporotic fractures occurring in active patients under 65 years of age, and to look for factors predicting a return to work within 3 months after the fracture.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

121

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients treated between 01/01/2017 and 31/12/2018 in the Fracture sector will be screened through the computerized medical file

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 65 at the time of the fracture
  • French-speaking patient
  • Patients treated in the Fracture Line between January 1, 2017 and December 31, 2018 for osteoporotic fracture
  • Professionally active patients at the time of the fracture

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal protection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To assess the consequences of osteoporotic fractures on the rate of return to work at 3 months of active patients under 65 years of age
Délai: Month 3
Rate of patients returning to work 3 months after fracture
Month 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To assess the consequences of osteoporotic fractures on the average return to work time of active patients under 65 years of age.
Délai: Day 1
Average time to return to work
Day 1
Evaluate the consequences of osteoporotic fractures on quality of life in active patients under 65
Délai: Month 3
Quality of life Short Form - 36 (SF36 scale)
Month 3
Define the predictive factors for not returning to work.
Délai: Day 1
Correlation (uni and multivariate regression) between returning to work or not and certain parameters such as personal and professional characteristics
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Agnès PORTIER, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2021

Première publication (Réel)

4 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPTIWORK

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur No intervention

3
S'abonner