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Paramètres de marche à tâche unique et double chez les enfants ayant des difficultés d'apprentissage spécifiques

23 janvier 2022 mis à jour par: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Paramètres de marche dans des conditions de tâche unique et double chez les enfants ayant des difficultés d'apprentissage spécifiques : une étude cas-témoin

Les enfants atteints de troubles d'apprentissage spécifiques ont des différences dans les capacités motrices et cognitives par rapport aux enfants en développement normal.

Les tâches motrices comme la marche n'ont pas seulement des composantes motrices et nécessitent également un processus cognitif pour se réaliser. Par conséquent, les capacités cognitives peuvent affecter les performances motrices.

Dans la vie quotidienne, les individus effectuent naturellement des tâches doubles ou multiples au lieu de tâches uniques. La double tâche est définie comme l'exécution simultanée de deux tâches qui peuvent être exécutées indépendamment. De plus, des tâches doubles peuvent être créées à partir de différentes combinaisons de tâches telles qu'une double tâche moteur-moteur ou une double tâche moteur-cognitive.

Par conséquent, le but de l'étude est de comparer les paramètres de marche avec des témoins sains dans des conditions de tâche unique et double chez les enfants ayant des difficultés d'apprentissage spéciales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) a opté pour une approche catégorielle qui a introduit les difficultés d'apprentissage spécifiques. En conséquence, on pense que les difficultés d'apprentissage spécifiques incluent de nombreuses caractéristiques telles que le risque génétique, les facteurs de risque environnementaux, les caractéristiques de développement, la comorbidité et les faiblesses cognitives. Selon le DSM-5, les difficultés d'apprentissage spécifiques sont des difficultés d'utilisation des compétences d'apprentissage et scolaires, qui durent au moins six mois, et se caractérisent par la présence d'au moins un des symptômes suivants, malgré les tentatives nécessaires :

  1. Lenteur et erreurs dans la lecture des mots
  2. Difficultés de compréhension en lecture
  3. Problèmes d'orthographe
  4. Difficultés d'expression écrite
  5. Problèmes de perception et de calcul des nombres rencontrés
  6. Problèmes de raisonnement numérique. Dans la littérature, il existe des explications sur de nombreuses limitations cognitives chez les enfants ayant des difficultés d'apprentissage spécifiques, telles que le traitement de l'information, les habiletés motrices perceptives, le traitement des stimuli visuels, l'approche phonologique et la théorie du trouble du cervelet. Toutes ces limitations cognitives peuvent également affecter la performance à double tâche de ces enfants.

Dans la vie quotidienne, les individus effectuent naturellement des tâches doubles ou multiples au lieu de tâches uniques. La double tâche est définie comme l'exécution simultanée de deux tâches qui peuvent être exécutées indépendamment. De plus, des tâches doubles peuvent être créées à partir de différentes combinaisons de tâches telles qu'une double tâche moteur-moteur ou une double tâche moteur-cognitive.

Cependant, aucune étude examinant l'effet de difficultés d'apprentissage spécifiques sur les paramètres de marche dans des conditions de tâche simple et double n'a été trouvée. À la lumière des informations obtenues de la littérature, les paramètres de marche des enfants diagnostiqués avec des difficultés d'apprentissage spécifiques dans des conditions de tâche simple et double peuvent différer du groupe témoin sain. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est de comparer les paramètres de marche dans des conditions de tâche simple et double chez des enfants ayant des troubles d'apprentissage spéciaux avec des témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numéro de téléphone: 05547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie, 03030
        • Recrutement
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Contact:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
          • Numéro de téléphone: 05547759663
          • E-mail: ethorata@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe de cas des enfants âgés de 6 à 17 ans qui ont été diagnostiqués avec des difficultés d'apprentissage spécifiques et qui fréquentent le programme d'éducation de soutien aux difficultés d'apprentissage spécifiques du ministère de l'Éducation nationale régulièrement deux fois par semaine ; Il est prévu qu'un enfant en bonne santé âgé de 6 à 17 ans formera le groupe témoin.

La description

Critère d'intégration:

Groupe de cas

  • Être dans la tranche d'âge de 6 à 17 ans
  • Avoir un diagnostic de trouble d'apprentissage spécial Groupe témoin
  • Être dans la tranche d'âge de 6 à 17 ans
  • Être en bonne santé physique, mentale et psychologique

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie orthopédique ou neurologique aiguë ou chronique pouvant affecter les performances de marche,
  • Toute intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois,
  • Une déficience auditive qui ne peut pas être corrigée avec une aide auditive
  • Une déficience visuelle qui ne peut pas être corrigée avec des lunettes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe témoin sain
Les évaluations de la marche seront pratiquées dans des conditions de tâche double et unique.
Les paramètres de marche seront évalués dans des conditions de tâche simple et double avec un test de marche de 10 mètres et un analyseur de marche et de mouvement portable miniature numérique sans fil.
Autres noms:
  • Test de marche de 10 mètres
Groupe de cas
Les évaluations de la marche seront pratiquées dans des conditions de tâche double et unique.
Les paramètres de marche seront évalués dans des conditions de tâche simple et double avec un test de marche de 10 mètres et un analyseur de marche et de mouvement portable miniature numérique sans fil.
Autres noms:
  • Test de marche de 10 mètres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: 15 minutes
Le temps qu'il faut pour marcher une distance spécifiée
15 minutes
Cadence
Délai: 15 minutes
nombre de pas par minute
15 minutes
Longueur de force
Délai: 15 minutes
C'est la distance entre les points où le même talon touche le sol deux fois de suite.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Première publication (Réel)

5 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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