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Parámetros de marcha de tarea simple y doble en niños con dificultades específicas de aprendizaje

23 de enero de 2022 actualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Parámetros de la marcha en condiciones de tarea única y doble en niños con dificultades específicas de aprendizaje: un estudio de casos y controles

Los niños con trastornos específicos del aprendizaje tienen diferencias en las habilidades motoras y cognitivas en comparación con los niños con desarrollo normal.

Las tareas motoras como caminar no solo tienen un componente motor y también requieren un proceso cognitivo para llevarse a cabo. Por lo tanto, las habilidades cognitivas pueden afectar el rendimiento motor.

En la vida diaria, las personas realizan tareas dobles o múltiples en lugar de tareas individuales de forma natural. La tarea dual se define como el desempeño simultáneo de dos tareas que se pueden realizar de forma independiente. También se pueden crear tareas duales a partir de diferentes combinaciones de tareas, como una tarea dual motora-motora o una tarea dual motora-cognitiva.

Por lo tanto, el objetivo del estudio es comparar los parámetros de la marcha con controles sanos en condiciones de tarea simple y doble en niños con dificultades especiales de aprendizaje.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La quinta edición del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) optó por un enfoque categórico que introdujo las Dificultades Específicas de Aprendizaje. En consecuencia, se cree que las dificultades de aprendizaje específicas incluyen muchas características, como el riesgo genético, los factores de riesgo ambientales, las características del desarrollo, la comorbilidad y las debilidades cognitivas. Según el DSM-5, las Dificultades Específicas de Aprendizaje son dificultades en el uso de las habilidades escolares y de aprendizaje, que duran al menos seis meses, y se caracterizan por la presencia de al menos uno de los siguientes síntomas, a pesar de los intentos necesarios:

  1. Lentitud y errores en la lectura de palabras.
  2. Dificultades en la comprensión lectora.
  3. problemas con la ortografía
  4. Dificultades de expresión escrita.
  5. Problemas de cálculo y percepción de números experimentados
  6. Problemas de razonamiento numérico. En la literatura existen explicaciones sobre muchas limitaciones cognitivas en niños con dificultades específicas de aprendizaje, como el procesamiento de la información, la motricidad perceptiva, el procesamiento de estímulos visuales, el enfoque fonológico y la teoría del trastorno del cerebelo. Todas estas limitaciones cognitivas también pueden afectar el desempeño de tareas duales de estos niños.

En la vida diaria, las personas realizan tareas dobles o múltiples en lugar de tareas individuales de forma natural. La tarea dual se define como el desempeño simultáneo de dos tareas que se pueden realizar de forma independiente. También se pueden crear tareas duales a partir de diferentes combinaciones de tareas, como una tarea dual motora-motora o una tarea dual motora-cognitiva.

Sin embargo, no se ha encontrado ningún estudio que investigue el efecto de las dificultades específicas de aprendizaje en los parámetros de la marcha en condiciones de tarea simple y doble. A la luz de la información que se obtiene de la literatura, los parámetros de la marcha de los niños diagnosticados con dificultades específicas de aprendizaje en condiciones de tareas simples y duales pueden diferir de los del grupo de control sano. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio es comparar los parámetros de marcha en condiciones de tarea simple y doble en niños con discapacidades especiales de aprendizaje con controles sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Número de teléfono: 05547759663
  • Correo electrónico: ethorata@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Afyonkarahisar, Pavo, 03030
        • Reclutamiento
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Contacto:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
          • Número de teléfono: 05547759663
          • Correo electrónico: ethorata@gmail.com
        • Investigador principal:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de casos de niños entre las edades de 6 a 17 años que han sido diagnosticados con Dificultad Específica de Aprendizaje y que asisten al Programa de Educación de Apoyo a la Dificultad Específica de Aprendizaje del Ministerio de Educación Nacional regularmente dos veces por semana; Está previsto que niños sanos de entre 6 y 17 años formen el grupo de control.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de casos

  • Estar en el rango de edad de 6-17
  • Tener un diagnóstico de discapacidad especial de aprendizaje Grupo Control
  • Estar en el rango de edad de 6-17
  • Estar física, mental y psicológicamente sano

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad ortopédica o neurológica aguda o crónica que pueda afectar el rendimiento de la marcha,
  • Cualquier cirugía en los últimos 6 meses,
  • Una deficiencia auditiva que no se puede corregir con un audífono
  • Una discapacidad visual que no se puede corregir con anteojos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control saludable
Las evaluaciones de caminata se practicarán en condiciones de tarea doble y única.
Los parámetros de la marcha se evaluarán en condiciones de una o dos tareas con una prueba de marcha de 10 metros y un analizador de movimiento y marcha portátil digital inalámbrico en miniatura.
Otros nombres:
  • Prueba de marcha de 10 metros
Grupo de casos
Las evaluaciones de caminata se practicarán en condiciones de tarea doble y única.
Los parámetros de la marcha se evaluarán en condiciones de una o dos tareas con una prueba de marcha de 10 metros y un analizador de movimiento y marcha portátil digital inalámbrico en miniatura.
Otros nombres:
  • Prueba de marcha de 10 metros

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 15 minutos
El tiempo que tarda en caminar una distancia determinada
15 minutos
Cadance
Periodo de tiempo: 15 minutos
número de pasos por minuto
15 minutos
Longitud de fuerza
Periodo de tiempo: 15 minutos
Es la distancia entre los puntos donde el mismo talón toca el suelo dos veces seguidas.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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