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Parametri dell'andatura a compito singolo e doppio nei bambini con difficoltà specifiche di apprendimento

23 gennaio 2022 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Parametri dell'andatura in condizioni di compito singolo e doppio nei bambini con difficoltà di apprendimento specifiche: uno studio caso-controllo

I bambini con disturbi specifici dell'apprendimento hanno differenze nelle capacità motorie e cognitive rispetto ai bambini con sviluppo normale.

Le attività motorie come camminare non hanno solo una componente motoria e richiedono anche un processo cognitivo per essere realizzate. Pertanto le capacità cognitive possono influenzare le prestazioni motorie.

Nella vita quotidiana, gli individui eseguono naturalmente compiti doppi o multitasking invece di singoli compiti. La doppia attività è definita come l'esecuzione simultanea di due attività che possono essere eseguite indipendentemente. Anche compiti doppi possono essere creati da diverse combinazioni di compiti come un doppio compito motore-motore o un doppio compito motore-cognitivo.

Pertanto, lo scopo dello studio è confrontare i parametri dell'andatura con controlli sani in condizioni di compito singolo e doppio in bambini con difficoltà di apprendimento speciali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La quinta edizione del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-5) ha optato per un approccio categorico che ha introdotto le Difficoltà Specifiche di Apprendimento. Di conseguenza, si ritiene che le difficoltà specifiche di apprendimento includano molte caratteristiche come il rischio genetico, i fattori di rischio ambientale, le caratteristiche dello sviluppo, la comorbilità e le debolezze cognitive. Secondo il DSM-5, le Difficoltà Specifiche di Apprendimento sono difficoltà nell'utilizzo delle abilità di apprendimento e scolastiche, che durano almeno sei mesi, e sono caratterizzate dalla presenza di almeno uno dei seguenti sintomi, nonostante i necessari tentativi:

  1. Lentezza ed errori nella lettura delle parole
  2. Difficoltà nella comprensione della lettura
  3. Problemi con l'ortografia
  4. Difficoltà di espressione scritta
  5. Problemi di percezione e calcolo dei numeri riscontrati
  6. Problemi di ragionamento numerico. In letteratura, ci sono spiegazioni su molti limiti cognitivi nei bambini con difficoltà specifiche di apprendimento, come l'elaborazione delle informazioni, le capacità motorie percettive, l'elaborazione degli stimoli visivi, l'approccio fonologico e la teoria del disturbo del cervelletto. Tutti questi limiti cognitivi possono anche influenzare le prestazioni a doppio compito di questi bambini.

Nella vita quotidiana, gli individui eseguono naturalmente compiti doppi o multitasking invece di singoli compiti. La doppia attività è definita come l'esecuzione simultanea di due attività che possono essere eseguite indipendentemente. Anche compiti doppi possono essere creati da diverse combinazioni di compiti come un doppio compito motore-motore o un doppio compito motore-cognitivo.

Tuttavia, non è stato trovato alcuno studio che indaghi l'effetto di specifiche difficoltà di apprendimento sui parametri della deambulazione in condizioni di compito singolo e doppio. Alla luce delle informazioni ottenute dalla letteratura, i parametri dell'andatura dei bambini con diagnosi di difficoltà specifiche di apprendimento in condizioni di compito singolo e doppio possono differire dal gruppo di controllo sano. Pertanto, l'obiettivo principale di questo studio è confrontare i parametri dell'andatura in condizioni di compito singolo e doppio in bambini con disturbi speciali dell'apprendimento con controlli sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numero di telefono: 05547759663
  • Email: ethorata@gmail.com

Luoghi di studio

      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Reclutamento
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il caso gruppo di bambini di età compresa tra 6 e 17 anni a cui è stata diagnosticata una Difficoltà specifica di apprendimento e che frequentano regolarmente due volte a settimana il Programma educativo di sostegno alle difficoltà specifiche di apprendimento del Ministero della Pubblica Istruzione; Si prevede che un bambino sano di età compresa tra 6 e 17 anni formerà il gruppo di controllo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di casi

  • Avere un'età compresa tra 6 e 17 anni
  • Per avere una diagnosi di disturbo speciale dell'apprendimento Gruppo di controllo
  • Avere un'età compresa tra 6 e 17 anni
  • Essere fisicamente, mentalmente e psicologicamente sani

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia ortopedica o neurologica acuta o cronica che possa influenzare le prestazioni di deambulazione,
  • Qualsiasi intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi,
  • Una menomazione dell'udito che non può essere corretta con un apparecchio acustico
  • Una disabilità visiva che non può essere corretta con gli occhiali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo sano
Le valutazioni del cammino saranno praticate in condizioni di compito doppio e singolo.
I parametri dell'andatura saranno valutati in condizioni di compito singolo e doppio con 10 Meter Walk Test e analizzatore di movimento e camminata digitale miniaturizzato wireless.
Altri nomi:
  • Test di camminata di 10 metri
Gruppo di casi
Le valutazioni del cammino saranno praticate in condizioni di compito doppio e singolo.
I parametri dell'andatura saranno valutati in condizioni di compito singolo e doppio con 10 Meter Walk Test e analizzatore di movimento e camminata digitale miniaturizzato wireless.
Altri nomi:
  • Test di camminata di 10 metri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: 15 minuti
Il tempo necessario per percorrere una determinata distanza
15 minuti
Cadanza
Lasso di tempo: 15 minuti
numero di passi al minuto
15 minuti
Lunghezza forza
Lasso di tempo: 15 minuti
È la distanza tra i punti in cui lo stesso tallone tocca terra due volte di seguito.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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