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À vos marques, prêts, partez ! Une intervention de conditionnement physique pour les enfants à mobilité réduite

15 août 2026 mis à jour par: Theresa Moulton, Northwestern University
Les obstacles au maintien et au maintien de la forme physique en tant que jeune handicapé existent dans de nombreux domaines d'accès aux lieux communautaires tels que les centres de conditionnement physique, il peut donc être nécessaire de regarder à l'extérieur de ces établissements pour faire progresser la forme physique. Cette étude vise à piloter un programme qui s'attaquerait à certains de ces obstacles en organisant un programme modifié de course après l'école avec une population mal desservie d'une manière accessible. Il y a une deuxième option pour participer en dehors de l'école.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago Heights, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • un diagnostic médical (par exemple, la paralysie cérébrale) qui leur cause des limitations de mobilité

Critère d'exclusion:

  • condition médicale concomitante qui rendrait l'exercice dangereux,
  • sont incapables de suivre des commandes simples
  • avoir des comportements susceptibles de compromettre la sécurité des autres coureurs ou des soignants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de course
Participants qui rejoindront le programme de course à pied.
Comportemental: programme de course Chicago Run adapté
L'intervention testée est un programme de course à pied de 6 à 8 semaines modifié à partir d'un programme de course à pied conçu pour les enfants d'âge scolaire. Les enfants utiliseront un appareil RaceRunner pour faciliter leur participation, mais cet appareil n'est pas explicitement évalué dans cette étude. Selon le moyen de transport, ils peuvent avoir accès à l'appareil à leur domicile ou à l'école entre les sessions après qu'il leur a été adapté. Si l'accès leur est accordé, les tuteurs seront informés de l'entretien et de l'utilisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de réalisation des objectifs
Délai: à 8 semaines.
un outil conçu pour normaliser la définition et l'échelle des objectifs d'une manière qui permet à la fois l'amélioration et la régression à la suite de l'intervention.
à 8 semaines.
Test de marche de 6 minutes
Délai: ligne de base
Le participant marchera aussi loin que possible en 6 minutes, comme mesure d'endurance
ligne de base
Test de marche de 6 minutes
Délai: à 8 semaines
Le participant marchera aussi loin que possible en 6 minutes, comme mesure d'endurance
à 8 semaines
Test de marche de 30 secondes
Délai: ligne de base
Le participant marchera aussi vite que possible pendant 30 secondes, comme mesure de vitesse.
ligne de base
Test de marche de 30 secondes
Délai: à 8 semaines
Le participant marchera aussi vite que possible pendant 30 secondes, comme mesure de vitesse.
à 8 semaines
Fréquence cardiaque au repos
Délai: ligne de base
Fréquence cardiaque du participant après 5 minutes d'assise silencieuse
ligne de base
Fréquence cardiaque au repos
Délai: à 8 semaines
Fréquence cardiaque du participant après 5 minutes d'assise silencieuse
à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquêtes
Délai: ligne de base
Les participants et leurs parents répondront à des questions sur le niveau d'activité de base, leur perception d'eux-mêmes et leurs points forts personnels
ligne de base
Enquêtes
Délai: à 8 semaines
Les participants et leurs parents répondront à des questions sur le niveau d'activité de base, leur perception d'eux-mêmes et leurs points forts personnels
à 8 semaines
Évaluation de contrôle sélectif du membre inférieur (SCALE)
Délai: ligne de base
une méthode d'évaluation de la capacité d'un participant à isoler le mouvement d'une articulation individuelle du membre inférieur. Note minimale=0 ; score max = 16, un score plus élevé est un meilleur résultat
ligne de base
Évaluation de contrôle sélectif du membre inférieur (SCALE)
Délai: à 8 semaines
un procédé d'évaluation de la capacité d'un participant à isoler le mouvement d'une articulation individuelle de l'extrémité inférieure score Min = 0 ; score max = 16, un score plus élevé est un meilleur résultat
à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Collaborateurs

Chicago Run
American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2019

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2021

Première publication (Réel)

10 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00209443

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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