Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klara färdiga gå! En fysisk träningsintervention för barn med rörelseproblem

15 augusti 2026 uppdaterad av: Theresa Moulton, Northwestern University
Hinder för att bibehålla och bibehålla konditionen som ung person med funktionsnedsättning finns på många områden för tillgång till lokaler i samhället som fitnesscenter, så det kan vara nödvändigt att titta utanför dessa anläggningar för att förbättra konditionen. Denna studie syftar till att pilotera ett program som skulle ta itu med några av dessa hinder genom att vara värd för ett modifierat löpprogram efter skolan med en underbetjänad befolkning på ett tillgängligt sätt. Det finns ett andra alternativ att delta utanför skolan.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago Heights, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en medicinsk diagnos (till exempel cerebral pares) som orsakar dem rörelsehinder

Exklusions kriterier:

  • samtidigt medicinskt tillstånd som skulle göra träning osäker,
  • inte kan följa enkla kommandon
  • har beteenden som potentiellt skulle äventyra säkerheten för andra löpare eller vårdgivare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Löpargrupp
Deltagare som kommer att gå med i löpprogrammet.
Beteende: anpassat Chicago Run löpprogram
Insatsen som testas är ett 6-8 veckors löpprogram modifierat från en löpande läroplan utformad för barn i skolåldern. Barnen kommer att använda en RaceRunner-enhet för att underlätta deras deltagande, men denna enhet utvärderas inte explicit i denna studie. Beroende på transport kan de få tillgång till enheten i sitt hem eller i skolan mellan sessionerna efter att den har passat dem. Om tillträde ges kommer vårdnadshavare att instrueras om skötsel och användning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Måluppfyllelseskala
Tidsram: vid 8 veckor.
ett verktyg utformat för att standardisera inställningen och skalningen av mål på ett sätt som möjliggör både förbättring och regression som ett resultat av intervention.
vid 8 veckor.
6 min gångtest
Tidsram: baslinje
Deltagaren kommer att gå så långt de kan på 6 minuter, som ett mått på uthållighet
baslinje
6 min gångtest
Tidsram: vid 8 veckor
Deltagaren kommer att gå så långt de kan på 6 minuter, som ett mått på uthållighet
vid 8 veckor
30 sekunders gångtest
Tidsram: baslinje
Deltagaren kommer att gå så fort de kan i 30 sekunder, som ett mått på hastighet.
baslinje
30 sekunders gångtest
Tidsram: vid 8 veckor
Deltagaren kommer att gå så fort de kan i 30 sekunder, som ett mått på hastighet.
vid 8 veckor
Vilopuls
Tidsram: baslinje
Deltagarpuls efter 5 minuters tyst sittande
baslinje
Vilopuls
Tidsram: vid 8 veckor
Deltagarpuls efter 5 minuters tyst sittande
vid 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökningar
Tidsram: baslinje
Deltagarna och deras föräldrar kommer att svara på frågor om grundläggande aktivitetsnivå, deras uppfattning om sig själva och områden av personlig styrka
baslinje
Undersökningar
Tidsram: vid 8 veckor
Deltagarna och deras föräldrar kommer att svara på frågor om grundläggande aktivitetsnivå, deras uppfattning om sig själva och områden av personlig styrka
vid 8 veckor
Selektiv kontrollbedömning av den nedre extremiteten (SCALE)
Tidsram: baslinje
en metod för att bedöma förmågan hos en deltagare att isolera rörelse till en individuell led i den nedre extremiteten. Minsta poäng=0; maxpoäng=16, högre poäng är ett bättre resultat
baslinje
Selektiv kontrollbedömning av den nedre extremiteten (SCALE)
Tidsram: vid 8 veckor
en metod för att bedöma förmågan hos en deltagare att isolera rörelse till en individuell led i den nedre extremiteten Min poäng=0; maxpoäng=16, högre poäng är ett bättre resultat
vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Samarbetspartners

Chicago Run
American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2021

Första postat (Faktisk)

10 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU00209443

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera