Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet du miel et de la dexaméthason sur la guérison par extraction

20 juillet 2021 mis à jour par: Alaa Altaweel, Al-Azhar University

Une nouvelle approche thérapeutique pour contrôler les complications associées à l'ablation de la troisième molaire mandibulaire impactée

Du miel naturel et de la dexaméthason seront administrés avant le retrait de l'impaction, puis les complications postopératoires seront évaluées

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients avec une troisième molaire inférieure impactée seront sélectionnés pour cette étude en fonction de l'application préopératoire de l'agent. Le groupe 1 recevra du miel topique et le groupe 2 recevra de la dexaméthason IV. Après l'ablation chirurgicale de la dent incluse sous anesthésie locale, l'ouverture de la bouche et l'enflure seront évaluées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 3ème molaire impactée
  • patient en bonne santé non fumeur

Critère d'exclusion:

  • antécédents de tabagisme Maladie médicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Aucun médicament administré avant la chirurgie
Une solution saline sera appliquée après la chirurgie
ACTIVE_COMPARATOR: Dexaméthason
Le dexaméthason sera administré par voie intraveineuse avant la chirurgie
Le dexaméthason sera administré par voie intraveineuse avant la chirurgie
ACTIVE_COMPARATOR: Miel naturel
Le miel sera placé localement après le retrait de l'impaction
Le miel sera appliqué localement après la chirurgie
ACTIVE_COMPARATOR: Dexaméthason et miel naturel
Le dexaméthason sera administré par voie intraveineuse avant la chirurgie et le miel sera placé localement après le retrait de l'impaction
Le dexaméthason sera administré par voie intraveineuse avant la chirurgie, puis le miel sera appliqué localement après la chirurgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance interincisive
Délai: Préopératoire
La distance entre les dents supérieures et inférieures sera mesurée en mm par la règle
Préopératoire
Distance interincisive
Délai: I jour postopératoire
La distance entre les dents supérieures et inférieures sera mesurée en mm par la règle
I jour postopératoire
Distance interincisive
Délai: 3ème jour post opératoire
La distance entre les dents supérieures et inférieures sera mesurée en mm par la règle
3ème jour post opératoire
Distance interincisive
Délai: 7ème jour postopératoire
La distance entre les dents supérieures et inférieures sera mesurée en mm par la règle
7ème jour postopératoire
Œdème
Délai: Préopératoire
Mesuré de l'angle de la mandibule à l'angle de la bouche
Préopératoire
Œdème
Délai: 1 jour postopératoire
Mesuré de l'angle de la mandibule à l'angle de la bouche
1 jour postopératoire
Œdème
Délai: 2ème jour post opératoire
Mesuré de l'angle de la mandibule à l'angle de la bouche en mm par la règle
2ème jour post opératoire
Œdème
Délai: 3ème jour post opératoire
Mesuré de l'angle de la mandibule à l'angle de la bouche en mm par la règle
3ème jour post opératoire
Œdème
Délai: 7ème jour postopératoire
Mesuré de l'angle de la mandibule à l'angle de la bouche en mm par la règle
7ème jour postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juin 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Première publication (RÉEL)

19 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Solution saline normale

3
S'abonner