- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04848259
Hunajan ja deksametasonin vaikutus uuttamisen paranemiseen
tiistai 20. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Alaa Altaweel, Al-Azhar University
Uusi terapeuttinen lähestymistapa haitalliseen alaleuan kolmannen poskihaavan poistoon liittyvien komplikaatioiden hallintaan
Luonnollista hunajaa ja deksametasonia annetaan ennen iskunpoistoa, minkä jälkeen leikkauksen jälkeiset komplikaatiot arvioidaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilas, jolla on vaurioitunut alakolmas poskihampa, valitaan tähän tutkimukseen ennen leikkausta käytetyn aineen perusteella.
Ryhmä 1 saa paikallisesti käytettävää hunajaa ja ryhmä 2 IV deksametasonia.
Lääkärin leikkauksen jälkeen paikallispuudutuksessa leikkauksen jälkeinen kipu suun avautuminen ja turvotus arvioidaan
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia
- Vision colleges
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osui 3. poskihaaraan
- terve potilas Tupakointi kielletty
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoinnin historia Lääketieteellinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Lääkettä ei annettu ennen leikkausta
|
Suolaliuosta levitetään leikkauksen jälkeen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Deksametasoni
Deksametasonia annetaan IV ennen leikkausta
|
Deksametasonia annetaan IV ennen leikkausta
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Luonnollinen hunaja
Hunaja asetetaan paikallisesti tartunnan poistamisen jälkeen
|
Hunajaa levitetään paikallisesti leikkauksen jälkeen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Deksametasoni ja luonnollinen hunaja
Deksametasonia annetaan IV ennen leikkausta ja hunajaa asetetaan paikallisesti tukoksen poistamisen jälkeen
|
Deksametasonia annetaan IV ennen leikkausta ja sitten hunajaa levitetään paikallisesti leikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interincisaalinen etäisyys
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Ylempien ja alempien hampaiden välinen etäisyys mitataan millimetreinä viivaimella
|
Preoperatiivinen
|
|
Interincisaalinen etäisyys
Aikaikkuna: I päivä leikkauksen jälkeen
|
Ylempien ja alempien hampaiden välinen etäisyys mitataan millimetreinä viivaimella
|
I päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Interincisaalinen etäisyys
Aikaikkuna: 3. päivä leikkauksen jälkeen
|
Ylempien ja alempien hampaiden välinen etäisyys mitataan millimetreinä viivaimella
|
3. päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Interincisaalinen etäisyys
Aikaikkuna: 7. päivä leikkauksen jälkeen
|
Ylempien ja alempien hampaiden välinen etäisyys mitataan millimetreinä viivaimella
|
7. päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
|
Mitattu alaleuan kulmasta suukulmaan
|
Preoperatiivinen
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: 1 päivä leikkauksen jälkeen
|
Mitattu alaleuan kulmasta suukulmaan
|
1 päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: 2. päivä leikkauksen jälkeen
|
Mitattu leuan kulmasta suukulmaan millimetreinä viivaimella
|
2. päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: 3. päivä leikkauksen jälkeen
|
Mitattu leuan kulmasta suuaukon kulmaan millimetreinä viivaimella
|
3. päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: 7. päivä leikkauksen jälkeen
|
Mitattu leuan kulmasta suukulmaan millimetreinä viivaimella
|
7. päivä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 19. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Stomatognaattiset sairaudet
- Hammassairaudet
- Hammas, Vaikutettu
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Proteaasin estäjät
- Deksametasoni
- Deksametasoni-asetaatti
- BB 1101
Muut tutkimustunnusnumerot
- Impaction
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Normaali suolaliuos
-
Fisher and Paykel HealthcareValmisObstruktiivinen uniapneaYhdysvallat
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Rekrytointi
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.ValmisMunuaisanemia ei-dialyysihoidossa kroonisessa munuaissairaudessaKiina
-
GlaxoSmithKlineOptum-data vendorValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenYhdysvallat
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Valmis
-
University of North Carolina, Chapel HillJohns Hopkins University; Novartis PharmaceuticalsValmisKystinen fibroosiYhdysvallat
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Kardiovaskulaarinen riskitekijäSingapore
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Valmis
-
Julphar Gulf Pharmaceutical IndustriesParexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHValmis
-
Joseph PilewskiCystic Fibrosis FoundationValmisKystinen fibroosiYhdysvallat