Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние меда и дексаметазона на заживление экстракцией

20 июля 2021 г. обновлено: Alaa Altaweel, Al-Azhar University

Новый терапевтический подход к контролю осложнений, связанных с удалением ретинированного третьего моляра нижней челюсти

Натуральный мед и дексаметазон будут введены перед удалением закупорки, после чего будут оценены послеоперационные осложнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациент с ретенированным нижним третьим моляром будет выбран для этого исследования в зависимости от того, какой агент применялся до операции. Группа 1 получит местный мед, а группа 2 получит внутривенно дексаметазон. После хирургического удаления ретенированного зуба под местной анестезией будут оцениваться послеоперационная боль при открывании рта и припухлость.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ретинированный 3-й моляр
  • здоровый пациент Не курить

Критерий исключения:

  • история курения Заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Контроль
Перед операцией препарат не давали
Лекарство: Физиологический раствор
Солевой раствор будет применяться после операции
ACTIVE_COMPARATOR: Дексаметазон
Дексаметазон введут внутривенно перед операцией
Лекарство: Дексаметазон
Дексаметазон введут внутривенно перед операцией
ACTIVE_COMPARATOR: Натуральный мед
Мед будет помещен локально после удаления закупорки
Лекарство: Мед
Мед будет применяться локально после операции
ACTIVE_COMPARATOR: Дексаметазон и натуральный мед
Дексаметазон будет введен внутривенно перед операцией, а мед будет помещен локально после удаления закупорки.
Лекарство: Дексаметазон и мед
Перед операцией внутривенно вводят дексаметазон, а после операции местно наносят мед.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межрезцовое расстояние
Временное ограничение: Предоперационный
Расстояние между верхними и нижними зубами измеряется линейкой в ​​миллиметрах.
Предоперационный
Межрезцовое расстояние
Временное ограничение: I день после операции
Расстояние между верхними и нижними зубами измеряется линейкой в ​​миллиметрах.
I день после операции
Межрезцовое расстояние
Временное ограничение: 3-й день после операции
Расстояние между верхними и нижними зубами измеряется линейкой в ​​миллиметрах.
3-й день после операции
Межрезцовое расстояние
Временное ограничение: 7-й день после операции
Расстояние между верхними и нижними зубами измеряется линейкой в ​​миллиметрах.
7-й день после операции
Отек
Временное ограничение: Предоперационный
Измеряется от угла нижней челюсти до угла рта
Предоперационный
Отек
Временное ограничение: 1 день после операции
Измеряется от угла нижней челюсти до угла рта
1 день после операции
Отек
Временное ограничение: 2-й день после операции
Измеряется линейкой от угла нижней челюсти до угла рта в мм.
2-й день после операции
Отек
Временное ограничение: 3-й день после операции
Измеряется линейкой от угла нижней челюсти до угла голени рта в миллиметрах.
3-й день после операции
Отек
Временное ограничение: 7-й день после операции
Измеряется линейкой от угла нижней челюсти до угла рта в мм.
7-й день после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 января 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Impaction

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физиологический раствор

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться