꿀과 덱사메타손이 추출 치유에 미치는 영향
2021년 7월 20일 업데이트: Alaa Altaweel, Al-Azhar University
매복된 하악 제3대구치 제거와 관련된 합병증을 제어하기 위한 새로운 치료적 접근
매복 제거 전에 천연 꿀과 덱사메타손을 투여한 후 수술 후 합병증을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
하악 제3대구치가 매복된 환자는 수술 전 적용된 약제에 따라 본 연구에 선정될 것입니다.
그룹 1은 국소 꿀을, 그룹 2는 IV 덱사메타손을 받습니다.
국소마취 하에 매복치의 수술적 제거 후 수술 후 통증 입 벌림 및 부종 평가
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Jeddah, 사우디 아라비아
- Vision colleges
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영향을 받은 제3대구치
- 건강한 환자 금연
제외 기준:
- 흡연력 내과적 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 제어
수술 전에는 약물을 투여하지 않음
|
식염수는 수술 후 적용됩니다
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 덱사메타손
Dexamethason은 수술 전에 IV를 투여받습니다.
|
Dexamethason은 수술 전에 IV를 투여받습니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 천연 꿀
매복 제거 후 꿀을 국소적으로 배치합니다.
|
꿀은 수술 후 국소 적용됩니다
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 덱사메타손과 천연 꿀
Dexamethason은 수술 전에 IV를 투여하고 Honey는 매복 제거 후 국소적으로 배치합니다.
|
Dexamethason은 수술 전에 IV를 투여하고 꿀은 수술 후 국소 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
절단간 거리
기간: 수술 전
|
윗니와 아랫니 사이의 거리는 눈금자로 mm 단위로 측정됩니다.
|
수술 전
|
|
절단간 거리
기간: 나는 수술 후
|
윗니와 아랫니 사이의 거리는 눈금자로 mm 단위로 측정됩니다.
|
나는 수술 후
|
|
절단간 거리
기간: 수술 후 3일째
|
윗니와 아랫니 사이의 거리는 눈금자로 mm 단위로 측정됩니다.
|
수술 후 3일째
|
|
절단간 거리
기간: 수술 후 7일째
|
윗니와 아랫니 사이의 거리는 눈금자로 mm 단위로 측정됩니다.
|
수술 후 7일째
|
|
부종
기간: 수술 전
|
하악의 각도에서 입의 각도까지 측정
|
수술 전
|
|
부종
기간: 수술 후 1일
|
하악의 각도에서 입의 각도까지 측정
|
수술 후 1일
|
|
부종
기간: 수술 후 2일째
|
눈금자에 의해 아래턱의 각도에서 입의 각도까지 측정(mm)
|
수술 후 2일째
|
|
부종
기간: 수술 후 3일째
|
눈금자에 의해 하악의 각도에서 입의 각도까지 측정(mm)
|
수술 후 3일째
|
|
부종
기간: 수술 후 7일째
|
눈금자에 의해 아래턱의 각도에서 입의 각도까지 측정(mm)
|
수술 후 7일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Impaction
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
생리 식염수에 대한 임상 시험
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...알려지지 않은
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University알려지지 않은
-
The Allergy and Asthma Institute, PakistanUniversity of Edinburgh모병코로나바이러스감염증-19 : 코로나19파키스탄
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한
-
Umraniye Education and Research Hospital모병수술 후 메스꺼움 및 구토 | 복강경 위소매절제술 후 수술 후 통증터키 (Türkiye)