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摘出治癒に対する蜂蜜とデキサメタゾンの効果

2021年7月20日 更新者:Alaa Altaweel、Al-Azhar University

影響を受けた下顎第三大臼歯の除去に関連する合併症を制御するための新しい治療的アプローチ

天然の蜂蜜とデキサメタゾンは、埋伏除去の前に投与され、その後、術後の合併症が評価されます

調査の概要

詳細な説明

埋伏下第三大臼歯の患者は、術前に薬剤を適用することを条件として、この研究に選択されます。 グループ 1 には局所蜂蜜が投与され、グループ 2 には IV デキサメタゾンが投与されます。 局所麻酔下での埋伏歯の外科的除去後、術後の痛みの口の開口部、および腫れが評価されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 影響を受けた第 3 大臼歯
  • 健康な患者 禁煙

除外基準:

  • 喫煙歴 内科疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
手術前に薬を投与しない
生理食塩水は手術後に適用されます
ACTIVE_COMPARATOR:デキサメタソン
デキサメタソンは手術前に静脈内投与されます
デキサメタソンは手術前に静脈内投与されます
ACTIVE_COMPARATOR:天然はちみつ
ハチミツはインパクション除去後に局所的に配置されます
ハチミツは手術後に局所的に適用されます
ACTIVE_COMPARATOR:デキサメタソンと天然蜂蜜
デキサメタソンは手術前に静脈内投与され、ハチミツはインパクション除去後に局所的に留置されます
手術前にデキサメタソンを静脈内投与し、手術後にハチミツを局所塗布します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
切歯間距離
時間枠:術前
上の歯と下の歯の間の距離は定規でmm単位で測定されます
術前
切歯間距離
時間枠:術後1日
上の歯と下の歯の間の距離は定規でmm単位で測定されます
術後1日
切歯間距離
時間枠:術後3日目
上の歯と下の歯の間の距離は定規でmm単位で測定されます
術後3日目
切歯間距離
時間枠:術後7日目
上の歯と下の歯の間の距離は定規でmm単位で測定されます
術後7日目
浮腫
時間枠:術前
下顎の角度から口の角度までを測定
術前
浮腫
時間枠:術後1日
下顎の角度から口の角度までを測定
術後1日
浮腫
時間枠:術後2日目
下顎の角度から口の角度までを定規で mm 単位で測定
術後2日目
浮腫
時間枠:術後3日目
下顎の角度からホフ口の角度までを定規で mm 単位で測定
術後3日目
浮腫
時間枠:術後7日目
下顎の角度から口の角度までを定規で mm 単位で測定
術後7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月5日

一次修了 (実際)

2021年6月20日

研究の完了 (実際)

2021年6月27日

試験登録日

最初に提出

2021年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月20日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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