Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af honning og dexamethason på ekstraktionshealing

20. juli 2021 opdateret af: Alaa Altaweel, Al-Azhar University

En ny terapeutisk tilgang til at kontrollere komplikationer forbundet med påvirket mandibular tredje molar fjernelse

Naturlig honning og dexamethason vil blive givet før virkningsfjernelse, derefter vil postoperative komplikationer blive evalueret

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patient med påvirket nedre tredje molar vil blive udvalgt til denne undersøgelse med tillæg til præoperativ behandling. Gruppe 1 vil modtage topisk honning og gruppe 2 vil modtage IV dexamethason. Efter kirurgisk fjernelse af påvirket tand under lokalbedøvelse vil postoperativ smerte åbning af munden og hævelse blive evalueret

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • påvirket 3. kindtand
  • sund patient Rygning forbudt

Ekskluderingskriterier:

  • rygehistorie Medicinsk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Ingen medicin givet før operationen
Saltvand påføres efter operationen
ACTIVE_COMPARATOR: Dexamethason
Dexamethason vil blive givet IV før operationen
Dexamethason vil blive givet IV før operationen
ACTIVE_COMPARATOR: Naturlig honning
Honning vil blive placeret lokalt efter virkningsfjernelse
Honning vil blive påført lokalt efter operationen
ACTIVE_COMPARATOR: Dexamethason og naturlig honning
Dexamethason vil blive givet IV før operationen, og honning vil blive placeret lokalt efter virkningsfjernelse
Dexamethason vil blive givet IV før operationen, og derefter vil honning blive påført lokalt efter operationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interincisal afstand
Tidsramme: Præoperativ
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
Præoperativ
Interincisal afstand
Tidsramme: Jeg dag postoperativ
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
Jeg dag postoperativ
Interincisal afstand
Tidsramme: 3. dag postoperativt
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
3. dag postoperativt
Interincisal afstand
Tidsramme: 7. dag postoperativt
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
7. dag postoperativt
Ødem
Tidsramme: Præoperativ
Målt fra underkæbens vinkel til mundvinklen
Præoperativ
Ødem
Tidsramme: 1 dag efter operationen
Målt fra underkæbens vinkel til mundvinklen
1 dag efter operationen
Ødem
Tidsramme: 2. dag postoperativt
Målt fra underkæbens vinkel til mundingsvinklen i mm med lineal
2. dag postoperativt
Ødem
Tidsramme: 3. dag postoperativt
Målt fra underkæbens vinkel til hofmundingen i mm med lineal
3. dag postoperativt
Ødem
Tidsramme: 7. dag postoperativt
Målt fra underkæbens vinkel til mundingsvinklen i mm med lineal
7. dag postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juni 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

19. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normal saltvand

3
Abonner