- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04848259
Virkning af honning og dexamethason på ekstraktionshealing
20. juli 2021 opdateret af: Alaa Altaweel, Al-Azhar University
En ny terapeutisk tilgang til at kontrollere komplikationer forbundet med påvirket mandibular tredje molar fjernelse
Naturlig honning og dexamethason vil blive givet før virkningsfjernelse, derefter vil postoperative komplikationer blive evalueret
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patient med påvirket nedre tredje molar vil blive udvalgt til denne undersøgelse med tillæg til præoperativ behandling.
Gruppe 1 vil modtage topisk honning og gruppe 2 vil modtage IV dexamethason.
Efter kirurgisk fjernelse af påvirket tand under lokalbedøvelse vil postoperativ smerte åbning af munden og hævelse blive evalueret
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jeddah, Saudi Arabien
- Vision colleges
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- påvirket 3. kindtand
- sund patient Rygning forbudt
Ekskluderingskriterier:
- rygehistorie Medicinsk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Ingen medicin givet før operationen
|
Saltvand påføres efter operationen
|
ACTIVE_COMPARATOR: Dexamethason
Dexamethason vil blive givet IV før operationen
|
Dexamethason vil blive givet IV før operationen
|
ACTIVE_COMPARATOR: Naturlig honning
Honning vil blive placeret lokalt efter virkningsfjernelse
|
Honning vil blive påført lokalt efter operationen
|
ACTIVE_COMPARATOR: Dexamethason og naturlig honning
Dexamethason vil blive givet IV før operationen, og honning vil blive placeret lokalt efter virkningsfjernelse
|
Dexamethason vil blive givet IV før operationen, og derefter vil honning blive påført lokalt efter operationen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Interincisal afstand
Tidsramme: Præoperativ
|
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
|
Præoperativ
|
Interincisal afstand
Tidsramme: Jeg dag postoperativ
|
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
|
Jeg dag postoperativ
|
Interincisal afstand
Tidsramme: 3. dag postoperativt
|
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
|
3. dag postoperativt
|
Interincisal afstand
Tidsramme: 7. dag postoperativt
|
Afstand mellem øvre og nedre tænder vil blive målt i mm med lineal
|
7. dag postoperativt
|
Ødem
Tidsramme: Præoperativ
|
Målt fra underkæbens vinkel til mundvinklen
|
Præoperativ
|
Ødem
Tidsramme: 1 dag efter operationen
|
Målt fra underkæbens vinkel til mundvinklen
|
1 dag efter operationen
|
Ødem
Tidsramme: 2. dag postoperativt
|
Målt fra underkæbens vinkel til mundingsvinklen i mm med lineal
|
2. dag postoperativt
|
Ødem
Tidsramme: 3. dag postoperativt
|
Målt fra underkæbens vinkel til hofmundingen i mm med lineal
|
3. dag postoperativt
|
Ødem
Tidsramme: 7. dag postoperativt
|
Målt fra underkæbens vinkel til mundingsvinklen i mm med lineal
|
7. dag postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. januar 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. juni 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
27. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2021
Først opslået (FAKTISKE)
19. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sygdomme
- Tandsygdomme
- Tand, påvirket
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehæmmere
- Dexamethason
- Dexamethasonacetat
- BB 1101
Andre undersøgelses-id-numre
- Impaction
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Normal saltvand
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttetOral mucositis | Hoved- og halskræftKalkun
-
Helsinki University Central HospitalLaerdal Foundation; The Finnish Medical Association; Orion Research Foundation og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertestop uden for hospitaletDanmark, Finland
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoTrukket tilbage
-
Kangbuk Samsung HospitalAfsluttet
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezAfsluttetMetabolisk syndrom | Overvægt og fedme | HyperurikæmiMexico
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityRekrutteringNødsituationerSaudi Arabien
-
Ain Shams UniversityRekrutteringNeonatal respirationssvigtEgypten
-
Chinese University of Hong KongPrince of Wales Hospital, Shatin, Hong KongAfsluttetNeuroimaging | Leksisk tone | Kinesisk | TaleopfattelseKina
-
Sangamo TherapeuticsJuvenile Diabetes Research FoundationAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Diabetisk polyneuropatiForenede Stater, Mexico
-
Lawson Health Research InstituteAfsluttet