Le modèle de prédiction des patients âgés à Taiwan Triage and Acuity Scale
L'analyse du modèle de prédiction des patients âgés visitant les services d'urgence à Taïwan Échelle de triage et d'acuité
En 2010, le ministère de la Santé et du Bien-être de Taïwan a mis en place l'échelle de triage et de gravité de Taïwan (TTAS) à 5 niveaux dans le service des urgences de Taïwan. TTAS est un système de triage qui a été modifié à partir de CTAS. Il dispose d'un système complet de plainte en chef et d'un système électronique d'aide à la décision (eTTAS) pour aider l'infirmière de triage à attribuer un niveau d'acuité aux patients d'urgence dans les services d'urgence de Taïwan. TTAS a des modificateurs pour adultes et enfants, mais aucun modificateur pour les personnes âgées. Aux urgences, la population gériatrique est en augmentation dans de nombreux pays depuis quelques années. Ils présentent souvent des symptômes ou des signes atypiques et de multiples comorbidités qui compliquent le diagnostic et le traitement et sont à risque de sous-triage. Bien que le TTAS ait une validité et une fiabilité globales, ses performances chez les patients gériatriques n'ont pas été bien étudiées.
Afin de réduire le risque de sous-trier les patients gériatriques dans les services d'urgence et d'améliorer le pouvoir discriminatoire et prédictif pour les patients triés qui doivent être admis, l'objectif de l'étude est d'examiner la différence d'urgence, de taux d'admission et de consommation de ressources médicales. des patients gériatriques de différents groupes d'âge par rapport aux patients non gériatriques, pour développer un modèle prédictif d'hospitalisation et de consommation de ressources médicales chez les patients gériatriques et pour développer des modificateurs gériatriques spéciaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il a été démontré que l'âge et la fragilité sont associés aux résultats cliniques chez les personnes âgées présentées aux services d'urgence (SU). Cette étude visait à évaluer l'association de l'âge et de la fragilité sur le taux d'admission et à déterminer si l'échelle actuelle de triage et d'acuité de Taiwan (TTAS) sous-triait les personnes âgées présentées aux urgences.
Il s'agissait d'une étude de cohorte rétrospective qui a examiné les dossiers médicaux de patients adultes d'un seul service d'urgence de 2016 à 2017. Les données recueillies comprenaient les données démographiques des patients, le niveau de TTAS, les plaintes principales, l'état de fragilité et le taux d'admission en unité de soins intensifs (USI). Les patients adultes inclus dans l'étude ont été divisés en trois groupes d'âge de 18 à < 65 ans, 65 à 85 ans et > 85 ans.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 65 ans qui se rendent aux urgences.
- Ceux qui sont prêts à participer à l'essai et à signer un formulaire de consentement et qui acceptent d'être suivis.
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 65 ans qui se rendent aux urgences.
- Patients de plus de 65 ans qui se rendent aux urgences, ne veulent pas participer à l'essai et signent le consentement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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taux d'admission
Délai: 1 jour (depuis l'entrée du patient aux urgences jusqu'à son départ des urgences.)
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1 jour (depuis l'entrée du patient aux urgences jusqu'à son départ des urgences.)
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échelle de fragilité
Délai: 1 jour (depuis l'entrée du patient aux urgences jusqu'à son départ des urgences.)
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1 jour (depuis l'entrée du patient aux urgences jusqu'à son départ des urgences.)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Directeur d'études: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Chaise d'étude: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202000012B0C502
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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