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O Modelo de Previsão de Pacientes Idosos na Escala de Triagem e Acuidade de Taiwan

27 de abril de 2021 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

A análise do modelo de previsão de pacientes idosos que visitam o departamento de emergência na escala de triagem e acuidade de Taiwan

No ano de 2010, o Ministério da Saúde e Bem-Estar de Taiwan implementou a Escala de Triagem e Acuidade de Taiwan (TTAS) de 5 níveis no departamento de emergência de Taiwan. O TTAS é um sistema de triagem que foi modificado do CTAS. Possui um sistema abrangente de reclamação principal e um sistema eletrônico de suporte à decisão (eTTAS) para ajudar a enfermeira da triagem a atribuir o nível de acuidade aos pacientes de emergência nos departamentos de emergência de Taiwan. O TTAS possui modificadores para adultos e crianças, mas nenhum modificador para idosos. Nos departamentos de emergência, a população geriátrica tem aumentado em muitos países nos últimos anos. Eles geralmente apresentam sintomas ou sinais atípicos e múltiplas comorbidades que complicam o diagnóstico e o tratamento e correm o risco de subtriagem. Embora o TTAS tenha validade e confiabilidade gerais, seu desempenho em pacientes geriátricos não foi bem estudado.

A fim de reduzir a chance de subtriagem dos pacientes geriátricos em serviços de emergência e melhorar o poder discriminatório e preditivo para pacientes triados que requerem admissão, o objetivo do estudo é examinar a diferença de urgência, taxa de admissão e consumo de recursos médicos de pacientes geriátricos com diferentes faixas etárias em comparação com pacientes não geriátricos, desenvolver modelo preditivo para hospitalização e consumo de recursos médicos entre pacientes geriátricos e desenvolver modificadores geriátricos especiais.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Foi demonstrado que a idade e a fragilidade estão associadas a desfechos clínicos em idosos atendidos em departamentos de emergência (DEs). Este estudo teve como objetivo avaliar a associação de idade e fragilidade na taxa de admissão e descobrir se os idosos subtriagem da Escala de Triagem e Acuidade de Taiwan (TTAS) apresentavam-se em SEs.

Este foi um estudo de coorte retrospectivo que revisou prontuários de pacientes adultos de um único DE de 2016 a 2017. Os dados coletados incluíram dados demográficos dos pacientes, nível de TTAS, queixas principais, estado de fragilidade e taxa de internação em unidade de terapia intensiva (UTI). Os pacientes adultos incluídos no estudo foram divididos em três faixas etárias de 18-<65, 65-85 e >85 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com mais de 65 anos que se dirigem ao serviço de urgência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes com mais de 65 anos que se dirigem ao serviço de urgência.
  • Aqueles que estão dispostos a participar do estudo e assinar um formulário de consentimento e estão dispostos a ser rastreados.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com menos de 65 anos que procuram o serviço de urgência.
  • Pacientes com mais de 65 anos que vão ao pronto-socorro, não querem participar do estudo e assinam o termo de consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de admissão
Prazo: 1 dia (desde que o paciente chega ao pronto-socorro até sair do pronto-socorro).
1 dia (desde que o paciente chega ao pronto-socorro até sair do pronto-socorro).
escala de fragilidade
Prazo: 1 dia (desde que o paciente chega ao pronto-socorro até sair do pronto-socorro).
1 dia (desde que o paciente chega ao pronto-socorro até sair do pronto-socorro).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Diretor de estudo: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Cadeira de estudo: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202000012B0C502

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados que apóiam as descobertas deste estudo estão disponíveis com o primeiro autor mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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