Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodellen for ældre patienter i Taiwan Triage og Acuity Scale

27. april 2021 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Analysen af ​​forudsigelsesmodel for ældre patienter, der besøger akutafdelingen i Taiwan Triage og Acuity Scale

I år 2010 havde Taiwans sundheds- og velfærdsministerium implementeret 5-niveau Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) i Taiwans skadestue. TTAS er et triage-system, der blev modificeret fra CTAS. Det har et omfattende hovedklagesystem og opnået med et elektronisk beslutningsstøttesystem (eTTAS) for at hjælpe triagesygeplejersker med at tildele akutte patienter på akutmodtagelser i Taiwan. TTAS har modifikatorer for voksne og børn, men ingen modifikator til ældre. På akutmodtagelser har den geriatriske befolkning været stigende i mange lande de sidste par år. De viser sig ofte med atypiske symptomer eller tegn og flere komorbiditeter, der komplicerer diagnose og behandling og er i risiko for under-triage. Selvom TTAS har overordnet validitet og pålidelighed, er dens ydeevne hos geriatriske patienter ikke blevet godt undersøgt.

For at mindske chancen for at undertriagere de geriatriske patienter på akutmodtagelserne og for at forbedre den diskriminerende og forudsigelige kraft for triagede patienter, der skal indlægges, er formålet med undersøgelsen at undersøge forskellen i haster, indlæggelsesrate og medicinsk ressourceforbrug. af geriatriske patienter med forskellig aldersgruppe sammenlignet med ikke-geriatriske patienter, at udvikle prædiktiv model for hospitalsindlæggelse og medicinsk ressourceforbrug blandt geriatriske patienter og at udvikle særlige geriatriske modifikatorer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Alder og skrøbelighed har vist sig at være forbundet med kliniske resultater hos ældre, der præsenteres på akutafdelinger (ED'er). Denne undersøgelse havde til formål at vurdere sammenhængen mellem alder og skrøbelighed på indlæggelsesraten og finde ud af, om den nuværende Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) under-triage ældre præsenteres for ED'er.

Dette var et retrospektivt kohortestudie, der gennemgik lægejournaler af voksne patienter fra en enkelt ED fra 2016 til 2017. De indsamlede data omfattede patienters demografi, TTAS-niveau, hovedklager, svaghedsstatus og indlæggelsesraten på intensivafdelinger (ICU). Voksne patienter inkluderet i undersøgelsen blev opdelt i tre aldersgrupper på 18-<65, 65-85 og >85 år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 65 år, der går på skadestuen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 65 år, der går på skadestuen.
  • De, der er villige til at deltage i forsøget og underskrive en samtykkeerklæring og er villige til at blive sporet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 65 år, der tager på skadestuen.
  • Patienter over 65 år, der går på skadestuen, uvillige til at deltage i forsøget og underskrive samtykket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
optagelsesprocent
Tidsramme: 1 dag (siden patienten kommer på skadestuen, indtil han forlader skadestuen.)
1 dag (siden patienten kommer på skadestuen, indtil han forlader skadestuen.)
skrøbelighedsskala
Tidsramme: 1 dag (siden patienten kommer på skadestuen, indtil han forlader skadestuen.)
1 dag (siden patienten kommer på skadestuen, indtil han forlader skadestuen.)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studieleder: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studiestol: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2021

Først opslået (Faktiske)

28. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202000012B0C502

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, er tilgængelige fra førsteforfatteren på rimelig anmodning.inklusive

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skrøbelige ældres syndrom

3
Abonner