- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04862936
Модель прогнозирования пожилых пациентов в тайваньской сортировке и шкале остроты зрения
Анализ модели прогнозирования посещения отделения неотложной помощи пожилыми пациентами в тайваньской сортировке и шкале остроты зрения
В 2010 году Министерство здравоохранения и социального обеспечения Тайваня внедрило 5-уровневую Тайваньскую шкалу сортировки и остроты зрения (TTAS) в отделении неотложной помощи Тайваня. TTAS — это система сортировки, которая была модифицирована по сравнению с CTAS. Он имеет комплексную систему основных жалоб и дополнен электронной системой поддержки принятия решений (eTTAS), чтобы помочь медсестре сортировки назначать уровень остроты состояния пациентам неотложной помощи в отделениях неотложной помощи Тайваня. TTAS имеет модификаторы для взрослых и детей, но не имеет модификатора для пожилых людей. В отделениях неотложной помощи за последние несколько лет гериатрическая популяция увеличилась во многих странах. Они часто проявляются атипичными симптомами или признаками, а также множественными сопутствующими заболеваниями, которые усложняют диагностику и лечение и подвержены риску недостаточной сортировки. Хотя TTAS обладает общей валидностью и надежностью, его эффективность у пожилых пациентов недостаточно изучена.
Чтобы уменьшить вероятность недостаточной сортировки гериатрических пациентов в отделениях неотложной помощи и улучшить дискриминационную и прогностическую способность для сортированных пациентов, которым требуется госпитализация, цель исследования состоит в том, чтобы изучить разницу в срочности, частоте госпитализаций и потреблении медицинских ресурсов. гериатрических пациентов с различной возрастной группой по сравнению с негериатрическими пациентами, разработать прогностическую модель госпитализации и потребления медицинских ресурсов среди гериатрических пациентов и разработать специальные гериатрические модификаторы.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Было продемонстрировано, что возраст и слабость связаны с клиническими исходами у пожилых людей, поступивших в отделения неотложной помощи. Это исследование было направлено на оценку связи возраста и слабости с частотой госпитализаций, а также на выяснение того, обращаются ли в отделение неотложной помощи пожилые люди с недостаточной сортировкой по Тайваньской шкале сортировки и остроты зрения (TTAS).
Это было ретроспективное когортное исследование, в котором рассматривались медицинские записи взрослых пациентов из одного отделения неотложной помощи с 2016 по 2017 год. Собранные данные включали демографические данные пациентов, уровень TTAS, основные жалобы, состояние слабости и частоту госпитализаций в отделения интенсивной терапии (ОИТ). Взрослые пациенты, включенные в исследование, были разделены на три возрастные группы: 18-<65, 65-85 и >85 лет.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи.
- Те, кто готов участвовать в испытании и подписать форму согласия и хотят быть отслежены.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи.
- Пациенты старше 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи, не желают участвовать в исследовании и подписывают согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
скорость приема
Временное ограничение: 1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
|
1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
|
шкала слабости
Временное ограничение: 1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
|
1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Директор по исследованиям: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Учебный стул: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202000012B0C502
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .