Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель прогнозирования пожилых пациентов в тайваньской сортировке и шкале остроты зрения

27 апреля 2021 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Анализ модели прогнозирования посещения отделения неотложной помощи пожилыми пациентами в тайваньской сортировке и шкале остроты зрения

В 2010 году Министерство здравоохранения и социального обеспечения Тайваня внедрило 5-уровневую Тайваньскую шкалу сортировки и остроты зрения (TTAS) в отделении неотложной помощи Тайваня. TTAS — это система сортировки, которая была модифицирована по сравнению с CTAS. Он имеет комплексную систему основных жалоб и дополнен электронной системой поддержки принятия решений (eTTAS), чтобы помочь медсестре сортировки назначать уровень остроты состояния пациентам неотложной помощи в отделениях неотложной помощи Тайваня. TTAS имеет модификаторы для взрослых и детей, но не имеет модификатора для пожилых людей. В отделениях неотложной помощи за последние несколько лет гериатрическая популяция увеличилась во многих странах. Они часто проявляются атипичными симптомами или признаками, а также множественными сопутствующими заболеваниями, которые усложняют диагностику и лечение и подвержены риску недостаточной сортировки. Хотя TTAS обладает общей валидностью и надежностью, его эффективность у пожилых пациентов недостаточно изучена.

Чтобы уменьшить вероятность недостаточной сортировки гериатрических пациентов в отделениях неотложной помощи и улучшить дискриминационную и прогностическую способность для сортированных пациентов, которым требуется госпитализация, цель исследования состоит в том, чтобы изучить разницу в срочности, частоте госпитализаций и потреблении медицинских ресурсов. гериатрических пациентов с различной возрастной группой по сравнению с негериатрическими пациентами, разработать прогностическую модель госпитализации и потребления медицинских ресурсов среди гериатрических пациентов и разработать специальные гериатрические модификаторы.

Обзор исследования

Подробное описание

Было продемонстрировано, что возраст и слабость связаны с клиническими исходами у пожилых людей, поступивших в отделения неотложной помощи. Это исследование было направлено на оценку связи возраста и слабости с частотой госпитализаций, а также на выяснение того, обращаются ли в отделение неотложной помощи пожилые люди с недостаточной сортировкой по Тайваньской шкале сортировки и остроты зрения (TTAS).

Это было ретроспективное когортное исследование, в котором рассматривались медицинские записи взрослых пациентов из одного отделения неотложной помощи с 2016 по 2017 год. Собранные данные включали демографические данные пациентов, уровень TTAS, основные жалобы, состояние слабости и частоту госпитализаций в отделения интенсивной терапии (ОИТ). Взрослые пациенты, включенные в исследование, были разделены на три возрастные группы: 18-<65, 65-85 и >85 лет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taoyuan, Тайвань, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи.
  • Те, кто готов участвовать в испытании и подписать форму согласия и хотят быть отслежены.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи.
  • Пациенты старше 65 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи, не желают участвовать в исследовании и подписывают согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
скорость приема
Временное ограничение: 1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
шкала слабости
Временное ограничение: 1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).
1 день (с момента поступления пациента в отделение неотложной помощи до его выписки из отделения неотложной помощи).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Директор по исследованиям: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Учебный стул: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202000012B0C502

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие результаты этого исследования, можно получить у первого автора по обоснованному запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться