Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjonsmodellen for eldre pasienter i Taiwan Triage and Acuity Scale

27. april 2021 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Analysen av prediksjonsmodellen for eldre pasienter som besøker legevakten i Taiwan Triage and Acuity Scale

I året 2010 hadde Taiwans helse- og velferdsdepartement implementert 5-nivå Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) i Taiwan akuttmottak. TTAS er et triagesystem som ble modifisert fra CTAS. Den har et omfattende hovedklagesystem og oppnådd med et elektronisk beslutningsstøttesystem (eTTAS) for å hjelpe triage sykepleiere med å tildele akuttnivå på akuttmottak i akuttavdelinger i Taiwan. TTAS har modifikatorer for voksne og barn, men ingen modifikator for eldre. På akuttmottak har den geriatriske befolkningen økt i mange land de siste årene. De har ofte atypiske symptomer eller tegn, og flere komorbiditeter som kompliserer diagnose og behandling og er i fare for undertriage. Selv om TTAS har generell validitet og reliabilitet, er ytelsen hos geriatriske pasienter ikke godt studert.

For å redusere sjansen for å undertriagere de geriatriske pasientene i akuttmottak og for å forbedre diskriminerings- og prediksjonskraften for triagerte pasienter som trenger innleggelse, er målet med studien å undersøke forskjellen i hastegrad, innleggelsesrate og medisinsk ressursforbruk. av geriatriske pasienter med ulik aldersgruppe sammenlignet med ikke-geriatriske pasienter, for å utvikle prediktiv modell for sykehusinnleggelse og medisinsk ressursforbruk blant geriatriske pasienter og for å utvikle spesielle geriatriske modifikatorer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Alder og skrøpelighet har vist seg å være assosiert med kliniske utfall hos eldre presentert til akuttavdelinger (ED). Denne studien hadde som mål å vurdere sammenhengen mellom alder og skrøpelighet på innleggelsesraten og å finne ut om den nåværende Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) under-triage eldre presentert for EDs.

Dette var en retrospektiv kohortstudie som gjennomgikk medisinske journaler av voksne pasienter fra en enkelt ED fra 2016 til 2017. Data som ble samlet inn inkluderte pasientenes demografi, TTAS-nivå, hovedklager, skrøpelighetsstatus og innleggelsesfrekvens for intensivavdelinger (ICU). Voksne pasienter inkludert i studien ble delt inn i tre aldersgrupper på 18-<65, 65-85 og >85 år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung memorial hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 65 år som oppsøker akuttmottaket.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 65 år som oppsøker akuttmottaket.
  • De som er villige til å delta i rettssaken og signerer et samtykkeskjema og er villige til å bli sporet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 65 år som oppsøker akuttmottaket.
  • Pasienter over 65 år som oppsøker akuttmottaket, uvillige til å delta i forsøket og signere samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
opptaksprosent
Tidsramme: 1 dag (siden pasienten kom inn på legevakten til han forlater legevakten.)
1 dag (siden pasienten kom inn på legevakten til han forlater legevakten.)
skrøpelighetsskala
Tidsramme: 1 dag (siden pasienten kom inn på legevakten til han forlater legevakten.)
1 dag (siden pasienten kom inn på legevakten til han forlater legevakten.)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studieleder: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studiestol: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202000012B0C502

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som støtter funnene i denne studien er tilgjengelig fra førsteforfatteren på rimelig forespørsel.inkludert

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skrøpelig eldre syndrom

3
Abonnere