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台湾のトリアージと重症度スケールにおける高齢患者の予測モデル

2021年4月27日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

台湾の救急外来を訪れる高齢患者の予測モデルの分析 トリアージと急性度スケール

2010 年、台湾保健福祉部は台湾の救急部門に 5 段階の台湾トリアージおよび救急度スケール (TTAS) を導入しました。 TTAS は CTAS を改良したトリアージ システムです。 これは包括的な主訴システムを備えており、電子意思決定支援システム (eTTAS) によって実現されており、台湾の救急部門でトリアージ看護師が救急患者の重症度レベルを割り当てるのに役立ちます。 TTAS には成人と子供用の修飾子がありますが、高齢者用の修飾子はありません。 救急部門では、ここ数年、多くの国で高齢者の人口が増加しています。 彼らは、非定型的な症状や徴候、および診断と治療を複雑にする複数の併存疾患を示すことが多く、トリアージが不十分になるリスクがあります。 TTAS には全体的な妥当性と信頼性がありますが、高齢者患者におけるそのパフォーマンスは十分に研究されていません。

救急部門における高齢患者のトリアージが十分に行われていない可能性を減らし、入院が必要なトリアージ患者の識別力と予測力を向上させるために、この研究の目的は、緊急度、入院率、医療資源消費量の違いを調べることである。高齢者患者の入院と医療資源消費の予測モデルを開発し、特別な高齢者修飾因子を開発するために、非高齢者患者と比較した異なる年齢層の高齢者患者の研究を行う。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

救急科(ED)を受診する高齢者の臨床転帰には、年齢と虚弱が関連していることが証明されている。 この研究は、入院率に及ぼす年齢と虚弱の関連性を評価し、現在の台湾トリアージおよび急性度スケール(TTAS)がトリアージ未満の高齢者を救急外来に提示しているかどうかを調べることを目的とした。

これは、2016 年から 2017 年にかけて 1 件の ED からの成人患者の医療記録を調査した後ろ向きコホート研究でした。 収集されたデータには、患者の人口統計、TTAS レベル、主訴、虚弱状態、集中治療室 (ICU) 入室率などが含まれます。 研究に参加した成人患者は、18~65歳未満、65~85歳、85歳以上の3つの年齢グループに分けられた。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急外来を受診する65歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 救急外来を受診する65歳以上の患者。
  • 治験に参加して同意書に署名し、追跡されることに同意する人。

除外基準:

  • 救急外来を受診する65歳未満の患者。
  • 治験への参加や同意書への署名に消極的で救急外来を受診する65歳以上の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入学率
時間枠:1 日 (患者が ER に入ってから ER を出るまで)
1 日 (患者が ER に入ってから ER を出るまで)
フレイルスケール
時間枠:1 日 (患者が ER に入ってから ER を出るまで)
1 日 (患者が ER に入ってから ER を出るまで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chip Jin Ng, Dr.、Chang Gung Memorial Hospital
  • スタディディレクター:Tsung Hsien Chao, Dr.、Chang Gung Memorial Hospital
  • スタディチェア:Cheng Yu Chien, Dr.、Chang Gung Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月31日

一次修了 (予想される)

2021年7月31日

研究の完了 (予想される)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202000012B0C502

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて筆頭著者から入手できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

虚弱高齢者症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
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