- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04862936
Prediction Model of Elderly Patients in Taiwan Triage and Acuity Scale
Analysen av prediktionsmodellen för äldre patienter som besöker akutmottagningen i Taiwan Triage and Acuity Scale
År 2010 hade Taiwans hälso- och välfärdsministerium implementerat 5-nivåer Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) på Taiwans akutmottagning. TTAS är ett triagesystem som modifierats från CTAS. Den har ett omfattande system för huvudklagomål och har ett elektroniskt beslutsstödssystem (eTTAS) för att hjälpa triagesjuksköterskor att tilldela akuta patienter på akutmottagningar i Taiwan. TTAS har modifierare för vuxna och barn, men ingen modifierare för äldre. På akutmottagningar har den geriatriska befolkningen ökat i många länder under de senaste åren. De uppvisar ofta atypiska symtom eller tecken, och flera samsjukligheter som komplicerar diagnos och behandling och riskerar att undertriage. Även om TTAS har övergripande validitet och tillförlitlighet, har dess prestanda hos geriatriska patienter inte studerats väl.
För att minska chansen att undertriagera de geriatriska patienterna på akutmottagningar och för att förbättra den diskriminerande och prediktiva kraften för triagerade patienter som behöver inläggning, är syftet med studien att undersöka skillnaden i brådska, inläggningsgrad och medicinsk resursförbrukning. av geriatriska patienter med olika åldersgrupp jämfört med icke-geriatriska patienter, att utveckla prediktiv modell för sjukhusvistelse och medicinsk resursförbrukning bland geriatriska patienter och att utveckla speciella geriatriska modifierare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ålder och svaghet har visats vara associerade med kliniska resultat hos äldre som presenteras på akutmottagningar (EDs). Denna studie syftade till att bedöma sambandet mellan ålder och skröplighet i antagningsfrekvensen och att ta reda på om den nuvarande Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) undertriage äldre presenteras för EDs.
Detta var en retrospektiv kohortstudie som granskade medicinska journaler av vuxna patienter från en enda ED från 2016 till 2017. Data som samlades in inkluderar patienternas demografi, TTAS-nivå, huvudklagomål, svaghetsstatus och intagningsfrekvens för intensivvårdsavdelningar (ICU). Vuxna patienter som ingick i studien delades in i tre åldersgrupper på 18-<65, 65-85 och >85 år.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 65 år som går till akuten.
- De som är villiga att delta i rättegången och undertecknar ett samtyckesformulär och är villiga att spåras.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 65 år som söker sig till akuten.
- Patienter över 65 år som går till akuten, ovilliga att delta i prövningen och underteckna samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antagningsgrad
Tidsram: 1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
|
1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
|
|
skörhetsskalan
Tidsram: 1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
|
1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Studierektor: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Studiestol: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 202000012B0C502
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .