Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediction Model of Elderly Patients in Taiwan Triage and Acuity Scale

27 april 2021 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Analysen av prediktionsmodellen för äldre patienter som besöker akutmottagningen i Taiwan Triage and Acuity Scale

År 2010 hade Taiwans hälso- och välfärdsministerium implementerat 5-nivåer Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) på Taiwans akutmottagning. TTAS är ett triagesystem som modifierats från CTAS. Den har ett omfattande system för huvudklagomål och har ett elektroniskt beslutsstödssystem (eTTAS) för att hjälpa triagesjuksköterskor att tilldela akuta patienter på akutmottagningar i Taiwan. TTAS har modifierare för vuxna och barn, men ingen modifierare för äldre. På akutmottagningar har den geriatriska befolkningen ökat i många länder under de senaste åren. De uppvisar ofta atypiska symtom eller tecken, och flera samsjukligheter som komplicerar diagnos och behandling och riskerar att undertriage. Även om TTAS har övergripande validitet och tillförlitlighet, har dess prestanda hos geriatriska patienter inte studerats väl.

För att minska chansen att undertriagera de geriatriska patienterna på akutmottagningar och för att förbättra den diskriminerande och prediktiva kraften för triagerade patienter som behöver inläggning, är syftet med studien att undersöka skillnaden i brådska, inläggningsgrad och medicinsk resursförbrukning. av geriatriska patienter med olika åldersgrupp jämfört med icke-geriatriska patienter, att utveckla prediktiv modell för sjukhusvistelse och medicinsk resursförbrukning bland geriatriska patienter och att utveckla speciella geriatriska modifierare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Ålder och svaghet har visats vara associerade med kliniska resultat hos äldre som presenteras på akutmottagningar (EDs). Denna studie syftade till att bedöma sambandet mellan ålder och skröplighet i antagningsfrekvensen och att ta reda på om den nuvarande Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) undertriage äldre presenteras för EDs.

Detta var en retrospektiv kohortstudie som granskade medicinska journaler av vuxna patienter från en enda ED från 2016 till 2017. Data som samlades in inkluderar patienternas demografi, TTAS-nivå, huvudklagomål, svaghetsstatus och intagningsfrekvens för intensivvårdsavdelningar (ICU). Vuxna patienter som ingick i studien delades in i tre åldersgrupper på 18-<65, 65-85 och >85 år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 65 år som går till akuten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 65 år som går till akuten.
  • De som är villiga att delta i rättegången och undertecknar ett samtyckesformulär och är villiga att spåras.

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 65 år som söker sig till akuten.
  • Patienter över 65 år som går till akuten, ovilliga att delta i prövningen och underteckna samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antagningsgrad
Tidsram: 1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
skörhetsskalan
Tidsram: 1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)
1 dag (sedan patienten kom in på akuten tills han lämnar akuten.)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studierektor: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studiestol: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202000012B0C502

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som stöder resultaten av denna studie är tillgängliga från första författaren på rimlig begäran. inklusive

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera