Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het voorspellingsmodel van oudere patiënten in Taiwan Triage and Acuity Scale

27 april 2021 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital

De analyse van het voorspellingsmodel van oudere patiënten die de afdeling spoedeisende hulp bezoeken in Taiwan Triage and Acuity Scale

In het jaar 2010 had het Taiwanese ministerie van Volksgezondheid en Welzijn de Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) met 5 niveaus geïmplementeerd op de afdeling spoedeisende hulp van Taiwan. TTAS is een triagesysteem dat is gewijzigd van CTAS. Het heeft een uitgebreid hoofdklachtensysteem en wordt bereikt met een elektronisch beslissingsondersteunend systeem (eTTAS) om triageverpleegsters te helpen bij het toewijzen van het scherpteniveau aan spoedeisende patiënten op spoedeisende hulpafdelingen van Taiwan. TTAS heeft modifiers voor volwassenen en kinderen, maar geen modifier voor ouderen. Op de spoedeisende hulp neemt de geriatrische populatie de laatste jaren in veel landen toe. Ze vertonen vaak atypische symptomen of tekenen, en meerdere comorbiditeiten die diagnose en behandeling bemoeilijken en het risico lopen op ondertriage. Hoewel de TTAS over het algemeen valide en betrouwbaar is, is de werking ervan bij geriatrische patiënten niet goed bestudeerd.

Om de kans op ondertriage van geriatrische patiënten op spoedeisende hulpafdelingen te verkleinen en om de discriminerende en voorspellende kracht te verbeteren voor triagepatiënten die opname nodig hebben, is het doel van het onderzoek om het verschil in urgentie, opnamepercentage en verbruik van medische hulpmiddelen te onderzoeken van geriatrische patiënten met een andere leeftijdsgroep in vergelijking met niet-geriatrische patiënten, om een ​​voorspellend model te ontwikkelen voor ziekenhuisopname en het gebruik van medische hulpmiddelen bij geriatrische patiënten en om speciale geriatrische modifiers te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Er is aangetoond dat leeftijd en kwetsbaarheid verband houden met klinische uitkomsten bij ouderen die op spoedafdelingen (SEH's) worden aangeboden. Deze studie was gericht op het beoordelen van het verband tussen leeftijd en kwetsbaarheid op het opnamepercentage en om erachter te komen of de huidige Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) onder-triage ouderen presenteerden aan SEH's.

Dit was een retrospectieve cohortstudie waarin medische dossiers van volwassen patiënten van een enkele SEH van 2016 tot 2017 werden beoordeeld. De verzamelde gegevens waren onder meer de demografische gegevens van de patiënt, het TTAS-niveau, de belangrijkste klachten, de kwetsbaarheidsstatus en het opnamepercentage op de intensive care (ICU). De volwassen patiënten die deelnamen aan het onderzoek werden verdeeld in drie leeftijdsgroepen van 18-<65, 65-85 en >85 jaar.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung memorial hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 65 jaar die naar de spoedeisende hulp gaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 65 jaar die naar de spoedeisende hulp gaan.
  • Degenen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en een toestemmingsformulier ondertekenen en bereid zijn om gevolgd te worden.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 65 jaar die naar de spoedeisende hulp gaan.
  • Patiënten ouder dan 65 jaar die naar de afdeling spoedeisende hulp gaan, niet bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en de toestemming ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
toelatingspercentage
Tijdsspanne: 1 dag (sinds de patiënt op de SEH komt tot hij de SEH verlaat.)
1 dag (sinds de patiënt op de SEH komt tot hij de SEH verlaat.)
kwetsbaarheid schaal
Tijdsspanne: 1 dag (sinds de patiënt op de SEH komt tot hij de SEH verlaat.)
1 dag (sinds de patiënt op de SEH komt tot hij de SEH verlaat.)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studie directeur: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studie stoel: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202000012B0C502

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de eerste auteur

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Frail Ouderen Syndroom

3
Abonneren