Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikční model starších pacientů v tchajwanské třídění a škále ostrosti

27. dubna 2021 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Analýza predikčního modelu starších pacientů navštěvujících pohotovostní oddělení na Tchaj-wanu Triage and Acuity Scale

V roce 2010 zavedlo tchajwanské ministerstvo zdravotnictví a sociální péče na tchajwanském pohotovostním oddělení 5-úrovňovou tchajwanskou třídicí a akuitní stupnici (TTAS). TTAS je systém třídění, který byl upraven z CTAS. Má komplexní systém hlavních stížností a je doplněn o elektronický systém podpory rozhodování (eTTAS), který pomáhá sestře třídit při přidělování úrovně ostrosti pacientům na pohotovosti na pohotovostních odděleních Tchaj-wanu. TTAS má modifikátory pro dospělé a děti, ale žádný modifikátor pro starší osoby. Na pohotovostních odděleních se geriatrická populace v mnoha zemích v posledních několika letech zvyšuje. Často se projevují atypickými symptomy nebo příznaky a četnými komorbiditami, které komplikují diagnostiku a léčbu a jsou vystaveny riziku podtřídění. Ačkoli má TTAS celkovou validitu a spolehlivost, jeho výkonnost u geriatrických pacientů nebyla dostatečně studována.

Aby se snížila šance na podtřídění geriatrických pacientů na odděleních urgentního příjmu a zlepšila se diskriminační a prediktivní síla u tříděných pacientů, kteří vyžadují přijetí, cílem studie je prozkoumat rozdíl v naléhavosti, míře přijetí a spotřebě lékařských zdrojů. geriatrických pacientů s odlišnou věkovou skupinou ve srovnání s negeriatrickými pacienty, vyvinout prediktivní model pro hospitalizaci a spotřebu lékařských zdrojů u geriatrických pacientů a vyvinout speciální geriatrické modifikátory.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Bylo prokázáno, že věk a křehkost jsou spojeny s klinickými výsledky u starších osob předložených urgentnímu oddělení (ED). Cílem této studie bylo zhodnotit souvislost mezi věkem a křehkostí na míře přijetí a zjistit, zda se současná tchajwanská třída a škála ostrosti (TTAS) podtříděných seniorů projevuje u ED.

Jednalo se o retrospektivní kohortovou studii, která přezkoumala lékařské záznamy dospělých pacientů s jednou ED od roku 2016 do roku 2017. Shromážděná data zahrnovala demografické údaje pacientů, úroveň TTAS, hlavní stížnosti, slabý stav a míru přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP). Dospělí pacienti zahrnutí do studie byli rozděleni do tří věkových skupin 18-<65, 65-85 a >85 let.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 65 let, kteří chodí na pohotovost.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 65 let, kteří chodí na pohotovost.
  • Ti, kteří jsou ochotni zúčastnit se pokusu a podepsat formulář souhlasu a jsou ochotni být sledováni.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti do 65 let, kteří chodí na pohotovost.
  • Pacienti starší 65 let, kteří jdou na pohotovost, nejsou ochotni zúčastnit se studie a podepsat souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
míra přijetí
Časové okno: 1 den (od příchodu pacienta na pohotovost, dokud z pohotovosti neodejde.)
1 den (od příchodu pacienta na pohotovost, dokud z pohotovosti neodejde.)
křehkost
Časové okno: 1 den (od příchodu pacienta na pohotovost, dokud z pohotovosti neodejde.)
1 den (od příchodu pacienta na pohotovost, dokud z pohotovosti neodejde.)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Ředitel studie: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studijní židle: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202000012B0C502

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje, které podporují zjištění této studie, jsou k dispozici od prvního autora na přiměřenou žádost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom křehkých starších lidí

3
Předplatit