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Il modello di previsione dei pazienti anziani nella scala di triage e acuità di Taiwan

27 aprile 2021 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

L'analisi del modello di previsione dei pazienti anziani che visitano il pronto soccorso a Taiwan Triage and Acuity Scale

Nell'anno 2010, il Ministero della salute e del benessere di Taiwan aveva implementato la Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) a 5 livelli nel dipartimento di emergenza di Taiwan. TTAS è un sistema di triage che è stato modificato da CTAS. Ha un sistema di reclamo principale completo e realizzato con un sistema elettronico di supporto alle decisioni (eTTAS) per aiutare gli infermieri di triage ad assegnare il livello di acutezza ai pazienti di emergenza nei dipartimenti di emergenza di Taiwan. TTAS ha modificatori per adulti e bambini, ma nessun modificatore per gli anziani. Nei reparti di emergenza, la popolazione geriatrica è aumentata in molti paesi negli ultimi anni. Spesso si presentano con sintomi o segni atipici e comorbidità multiple che complicano la diagnosi e il trattamento e sono a rischio di sottostima. Sebbene il TTAS abbia validità e affidabilità complessive, le sue prestazioni nei pazienti geriatrici non sono state ben studiate.

Al fine di ridurre la possibilità di sotto-triage dei pazienti geriatrici nei reparti di emergenza e di migliorare il potere discriminatorio e predittivo per i pazienti sottoposti a triage che richiedono il ricovero, l'obiettivo dello studio è esaminare la differenza di urgenza, tasso di ricovero e consumo di risorse mediche di pazienti geriatrici con fasce di età diverse rispetto ai pazienti non geriatrici, per sviluppare un modello predittivo per l'ospedalizzazione e il consumo di risorse mediche tra i pazienti geriatrici e per sviluppare speciali modificatori geriatrici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che l'età e la fragilità sono associate agli esiti clinici negli anziani presentati ai dipartimenti di emergenza (DE). Questo studio mirava a valutare l'associazione tra età e fragilità sul tasso di ricovero e scoprire se l'attuale Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) sotto-triage anziani presentati ai PS.

Questo è stato uno studio di coorte retrospettivo che ha esaminato le cartelle cliniche di pazienti adulti di un singolo PS dal 2016 al 2017. I dati raccolti includevano i dati demografici dei pazienti, il livello TTAS, i reclami principali, lo stato di fragilità e il tasso di ricovero in unità di terapia intensiva (ICU). I pazienti adulti inclusi nello studio sono stati divisi in tre gruppi di età di 18-<65, 65-85 e >85 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con più di 65 anni che si recano al Pronto Soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con più di 65 anni che si recano al Pronto Soccorso.
  • Coloro che sono disposti a partecipare alla sperimentazione e firmare un modulo di consenso e sono disposti a essere rintracciati.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto i 65 anni che si recano al Pronto Soccorso.
  • Pazienti con più di 65 anni che si recano al Pronto Soccorso, non disposti a partecipare alla sperimentazione e firmare il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di ammissione
Lasso di tempo: 1 giorno (da quando il paziente è entrato in pronto soccorso fino a quando non è uscito dal pronto soccorso.)
1 giorno (da quando il paziente è entrato in pronto soccorso fino a quando non è uscito dal pronto soccorso.)
scala di fragilità
Lasso di tempo: 1 giorno (da quando il paziente è entrato in pronto soccorso fino a quando non è uscito dal pronto soccorso.)
1 giorno (da quando il paziente è entrato in pronto soccorso fino a quando non è uscito dal pronto soccorso.)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Direttore dello studio: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Cattedra di studio: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202000012B0C502

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati che supportano i risultati di questo studio sono disponibili dal primo autore su ragionevole richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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