Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az idős betegek előrejelzési modellje tajvani osztályozási és élességi skálán

2021. április 27. frissítette: Chang Gung Memorial Hospital

A tajvani sürgősségi osztályra látogató idős betegek előrejelzési modelljének elemzése Triage és Acuity Skála

2010-ben a tajvani egészségügyi és jóléti minisztérium bevezette a tajvani sürgősségi osztályon az 5-szintű tajvani osztályozási és élességi skálát (TTAS). A TTAS egy osztályozási rendszer, amelyet a CTAS-ból módosítottak. Átfogó főpanaszrendszerrel és elektronikus döntéstámogató rendszerrel (eTTAS) van kiegészítve, hogy segítse az osztályozó nővért a tajvani sürgősségi osztályokon lévő sürgősségi betegek élességi szintjének meghatározásában. A TTAS rendelkezik felnőtt és gyermek módosítókkal, de nincs módosító az idősek számára. A sürgősségi osztályokon az elmúlt néhány évben számos országban nőtt az idősek száma. Gyakran atipikus tünetekkel vagy jelekkel, valamint többszörös társbetegségekkel jelentkeznek, amelyek megnehezítik a diagnózist és a kezelést, és fennáll a kockázata az alulvizsgálásnak. Bár a TTAS általános érvényességgel és megbízhatósággal rendelkezik, teljesítményét idős betegeknél nem vizsgálták kellően.

A sürgősségi osztályokon a geriátriai betegek alulosztályozásának esélyének csökkentése, valamint a felvételre szoruló triált betegek diszkriminatív és előrejelző képességének javítása érdekében a vizsgálat célja a sürgősségi, a felvételi arány és az egészségügyi erőforrás-felhasználás különbségének vizsgálata. A nem geriátriai betegekhez képest eltérő korcsoportba tartozó idős betegek prediktív modelljének kidolgozása a geriátriai betegek kórházi kezeléséhez és orvosi erőforrás-felhasználásához, valamint speciális geriátriai módosítók kidolgozása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Kimutatták, hogy az életkor és a gyengeség összefüggésbe hozható a klinikai kimenetelekkel az sürgősségi osztályokon (EDs) bemutatott időseknél. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje az életkor és a gyengeség összefüggését a felvételi arányban, és hogy megtudja, hogy a jelenlegi Tajvani Triage and Acuity Scale (TTAS) alul-triage időskorúak jelentkeznek-e az egészségügyi betegeknél.

Ez egy retrospektív kohorszvizsgálat volt, amely 2016 és 2017 között egyetlen ED-től származó felnőtt betegek orvosi feljegyzéseit tekintette át. Az összegyűjtött adatok magukban foglalták a betegek demográfiai adatait, a TTAS-szintet, a fő panaszokat, a gyengeség állapotát és az intenzív osztályra (ICU) való felvételi arányt. A vizsgálatba bevont felnőtt betegeket három korcsoportba osztották: 18-<65, 65-85 és >85 év.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taoyuan, Tajvan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

65 év feletti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 év feletti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek.
  • Azok, akik hajlandóak részt venni a tárgyaláson és aláírják a beleegyező nyilatkozatot, és hajlandóak nyomon követni őket.

Kizárási kritériumok:

  • 65 év alatti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek.
  • 65 év feletti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek, nem hajlandók részt venni a vizsgálatban és aláírni a beleegyező nyilatkozatot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
felvételi arány
Időkeret: 1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
törékenységi skála
Időkeret: 1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Tanulmányi szék: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 31.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. július 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 202000012B0C502

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A tanulmány megállapításait alátámasztó adatok ésszerű kérésre az első szerzőtől rendelkezésre állnak.beleértve

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel