- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04862936
Az idős betegek előrejelzési modellje tajvani osztályozási és élességi skálán
A tajvani sürgősségi osztályra látogató idős betegek előrejelzési modelljének elemzése Triage és Acuity Skála
2010-ben a tajvani egészségügyi és jóléti minisztérium bevezette a tajvani sürgősségi osztályon az 5-szintű tajvani osztályozási és élességi skálát (TTAS). A TTAS egy osztályozási rendszer, amelyet a CTAS-ból módosítottak. Átfogó főpanaszrendszerrel és elektronikus döntéstámogató rendszerrel (eTTAS) van kiegészítve, hogy segítse az osztályozó nővért a tajvani sürgősségi osztályokon lévő sürgősségi betegek élességi szintjének meghatározásában. A TTAS rendelkezik felnőtt és gyermek módosítókkal, de nincs módosító az idősek számára. A sürgősségi osztályokon az elmúlt néhány évben számos országban nőtt az idősek száma. Gyakran atipikus tünetekkel vagy jelekkel, valamint többszörös társbetegségekkel jelentkeznek, amelyek megnehezítik a diagnózist és a kezelést, és fennáll a kockázata az alulvizsgálásnak. Bár a TTAS általános érvényességgel és megbízhatósággal rendelkezik, teljesítményét idős betegeknél nem vizsgálták kellően.
A sürgősségi osztályokon a geriátriai betegek alulosztályozásának esélyének csökkentése, valamint a felvételre szoruló triált betegek diszkriminatív és előrejelző képességének javítása érdekében a vizsgálat célja a sürgősségi, a felvételi arány és az egészségügyi erőforrás-felhasználás különbségének vizsgálata. A nem geriátriai betegekhez képest eltérő korcsoportba tartozó idős betegek prediktív modelljének kidolgozása a geriátriai betegek kórházi kezeléséhez és orvosi erőforrás-felhasználásához, valamint speciális geriátriai módosítók kidolgozása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Kimutatták, hogy az életkor és a gyengeség összefüggésbe hozható a klinikai kimenetelekkel az sürgősségi osztályokon (EDs) bemutatott időseknél. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje az életkor és a gyengeség összefüggését a felvételi arányban, és hogy megtudja, hogy a jelenlegi Tajvani Triage and Acuity Scale (TTAS) alul-triage időskorúak jelentkeznek-e az egészségügyi betegeknél.
Ez egy retrospektív kohorszvizsgálat volt, amely 2016 és 2017 között egyetlen ED-től származó felnőtt betegek orvosi feljegyzéseit tekintette át. Az összegyűjtött adatok magukban foglalták a betegek demográfiai adatait, a TTAS-szintet, a fő panaszokat, a gyengeség állapotát és az intenzív osztályra (ICU) való felvételi arányt. A vizsgálatba bevont felnőtt betegeket három korcsoportba osztották: 18-<65, 65-85 és >85 év.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taoyuan, Tajvan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 év feletti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek.
- Azok, akik hajlandóak részt venni a tárgyaláson és aláírják a beleegyező nyilatkozatot, és hajlandóak nyomon követni őket.
Kizárási kritériumok:
- 65 év alatti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek.
- 65 év feletti betegek, akik a sürgősségi osztályra mennek, nem hajlandók részt venni a vizsgálatban és aláírni a beleegyező nyilatkozatot.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
felvételi arány
Időkeret: 1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
|
1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
|
|
törékenységi skála
Időkeret: 1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
|
1 nap (a beteg sürgősségi beérkezésétől az sürgősségi távozásig.)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Tanulmányi igazgató: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Tanulmányi szék: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202000012B0C502
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .