Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden potilaiden ennustemalli Taiwanin triage- ja tarkkuusasteikolla

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Taiwanin ensiapuosastolla käyvien iäkkäiden potilaiden ennustemallin analyysi Triage and Acuity Scale

Vuonna 2010 Taiwanin terveys- ja hyvinvointiministeriö oli ottanut käyttöön 5-tason Taiwan Triage and Acuity Scalen (TTAS) Taiwanin ensiapuosastolla. TTAS on triagejärjestelmä, joka on muunnettu CTAS:sta. Siinä on kattava päävalitusjärjestelmä ja sähköinen päätöksenteon tukijärjestelmä (eTTAS), joka auttaa triage-hoitajaa määrittämään päivystystason potilaille Taiwanin ensiapuosastoilla. TTAS:ssa on aikuisten ja lasten modifikaatioita, mutta ei vanhuksille tarkoitettuja modifikaatioita. Päivystyspoliklinikalla geriatrisen väestön määrä on lisääntynyt useissa maissa viime vuosina. Heillä on usein epätyypillisiä oireita tai merkkejä ja useita samanaikaisia ​​​​sairauksia, jotka vaikeuttavat diagnoosia ja hoitoa ja ovat vaarassa jäädä alaikäiseksi. Vaikka TTAS:lla on yleinen validiteetti ja luotettavuus, sen suorituskykyä iäkkäillä potilailla ei ole tutkittu hyvin.

Päivystyspoliklinikalla olevien geriatristen potilaiden alitutkinnon vähentämiseksi sekä vastaanottoa tarvitsevien triagoitujen potilaiden syrjintä- ja ennustusvoiman parantamiseksi tutkimuksen tavoitteena on selvittää kiireellisyyden, vastaanottoasteen ja lääketieteellisten resurssien kulutuksen eroa. geriatristen potilaiden eri ikäryhmissä verrattuna ei-geriatrisiin potilaisiin, kehittää ennustemalli geriatristen potilaiden sairaalahoitoon ja lääketieteellisten resurssien kulutukseen sekä kehittää erityisiä geriatrisia modifikaatioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Iän ja heikkouden on osoitettu liittyvän kliinisiin tuloksiin ikääntyneillä potilasosastoilla (EDs). Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan iän ja heikkouden yhteyttä vastaanottoprosentteihin ja selvittämään, onko nykyinen Taiwan Triage and Acuity Scale (TTAS) -alaikäiset potilaat sairaanhoidossa.

Tämä oli retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa tarkasteltiin aikuispotilaiden potilastietoja yhdestä ED:stä vuosina 2016–2017. Kerätyt tiedot sisälsivät potilaiden demografiset tiedot, TTAS-tason, päävalitukset, heikkouden ja teho-osaston (ICU) vastaanottoprosentin. Tutkimukseen osallistuneet aikuispotilaat jaettiin kolmeen ikäryhmään: 18-<65, 65-85 ja >85 vuotta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung memorial hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystykseen menevät yli 65-vuotiaat potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystykseen menevät yli 65-vuotiaat potilaat.
  • Ne, jotka ovat halukkaita osallistumaan oikeudenkäyntiin ja allekirjoittamaan suostumuslomakkeen ja ovat valmiita seurattavaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Päivystykseen menevät alle 65-vuotiaat potilaat.
  • Yli 65-vuotiaat potilaat, jotka menevät päivystykseen, eivät halua osallistua tutkimukseen ja allekirjoittaa suostumuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
pääsymaksu
Aikaikkuna: 1 päivä (potilaan saapumisesta päivystykseen, kunnes hän lähtee päivystyksestä.)
1 päivä (potilaan saapumisesta päivystykseen, kunnes hän lähtee päivystyksestä.)
heikkousasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä (potilaan saapumisesta päivystykseen, kunnes hän lähtee päivystyksestä.)
1 päivä (potilaan saapumisesta päivystykseen, kunnes hän lähtee päivystyksestä.)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Opintojohtaja: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202000012B0C502

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla ensimmäiseltä kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

3
Tilaa