El modelo de predicción de pacientes ancianos en la escala de agudeza y triaje de Taiwán
El modelo de análisis de predicción de pacientes ancianos que visitan el departamento de emergencias en la escala de agudeza y clasificación de Taiwán
En el año 2010, el Ministerio de Salud y Bienestar de Taiwán implementó la Escala de agudeza y triaje de Taiwán (TTAS) de 5 niveles en el departamento de emergencias de Taiwán. TTAS es un sistema de clasificación que fue modificado de CTAS. Tiene un sistema integral de quejas principales y se logra con un sistema electrónico de soporte de decisiones (eTTAS) para ayudar a la enfermera de triaje a asignar el nivel de agudeza de los pacientes de emergencia en los departamentos de emergencia de Taiwán. TTAS tiene modificadores para adultos y niños, pero ningún modificador para ancianos. En los servicios de urgencias, la población geriátrica ha ido en aumento en muchos países durante los últimos años. A menudo se presentan con síntomas o signos atípicos y múltiples comorbilidades que complican el diagnóstico y el tratamiento y tienen riesgo de infravaloración. Aunque el TTAS tiene validez y confiabilidad general, su desempeño en pacientes geriátricos no ha sido bien estudiado.
Con el fin de reducir la posibilidad de infratriaje de los pacientes geriátricos en los servicios de urgencias y mejorar el poder discriminatorio y predictivo de los pacientes triados que requieren ingreso, el objetivo del estudio es examinar la diferencia de urgencia, tasa de ingreso y consumo de recursos médicos. de pacientes geriátricos con diferentes grupos de edad en comparación con pacientes no geriátricos, para desarrollar un modelo predictivo de hospitalización y consumo de recursos médicos entre pacientes geriátricos y para desarrollar modificadores geriátricos especiales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se ha demostrado que la edad y la fragilidad están asociadas con los resultados clínicos en los ancianos presentados en los departamentos de urgencias (SU). Este estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación de la edad y la fragilidad en la tasa de admisión y averiguar si la Escala de triaje y agudeza de Taiwán actual (TTAS, por sus siglas en inglés) presenta a ancianos bajo triaje que se presentan en los servicios de urgencias.
Este fue un estudio de cohorte retrospectivo que revisó los registros médicos de pacientes adultos de un solo ED de 2016 a 2017. Los datos recopilados incluyeron la demografía de los pacientes, el nivel de TTAS, las quejas principales, el estado de fragilidad y la tasa de admisión en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Los pacientes adultos incluidos en el estudio se dividieron en tres grupos de edad de 18-<65, 65-85 y >85 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 65 años que acuden a urgencias.
- Aquellos que estén dispuestos a participar en el ensayo y firmen un formulario de consentimiento y estén dispuestos a ser rastreados.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 65 años que acuden a urgencias.
- Pacientes mayores de 65 años que acudan al servicio de urgencias, que no deseen participar en el ensayo y firmen el consentimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de admisión
Periodo de tiempo: 1 día (desde que el paciente ingresa a Urgencias hasta que sale de Urgencias).
|
1 día (desde que el paciente ingresa a Urgencias hasta que sale de Urgencias).
|
|
escala de fragilidad
Periodo de tiempo: 1 día (desde que el paciente ingresa a Urgencias hasta que sale de Urgencias).
|
1 día (desde que el paciente ingresa a Urgencias hasta que sale de Urgencias).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Director de estudio: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Silla de estudio: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202000012B0C502
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .