Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model predykcyjny pacjentów w podeszłym wieku w tajwańskiej skali segregacji i ostrości

27 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Analiza modelu predykcyjnego pacjentów w podeszłym wieku zgłaszających się na oddział ratunkowy w tajwańskiej skali Triage i Acuity

W roku 2010 tajwańskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej wdrożyło 5-stopniową Tajwańską Skalę Triage and Acuity Scale (TTAS) w tajwańskim oddziale ratunkowym. TTAS to system segregacji, który został zmodyfikowany z CTAS. Posiada kompleksowy system głównych skarg i jest wyposażony w elektroniczny system wspomagania decyzji (eTTAS), który pomaga pielęgniarce segregującej przypisać poziom ostrości pacjentom w nagłych wypadkach na oddziałach ratunkowych Tajwanu. TTAS ma modyfikatory dla dorosłych i dzieci, ale nie ma modyfikatorów dla osób starszych. W oddziałach ratunkowych populacja geriatryczna wzrasta w wielu krajach w ciągu ostatnich kilku lat. Często występują z nietypowymi objawami lub oznakami oraz licznymi chorobami współistniejącymi, które komplikują diagnozę i leczenie oraz są narażone na ryzyko niedostatecznego segregacji. Chociaż TTAS ma ogólną ważność i niezawodność, jego skuteczność u pacjentów geriatrycznych nie została dobrze zbadana.

W celu zmniejszenia szansy na niedostateczną segregację pacjentów geriatrycznych na oddziałach ratunkowych oraz poprawy mocy dyskryminacyjnej i predykcyjnej dla pacjentów poddanych triage, którzy wymagają przyjęcia, celem badania jest zbadanie różnicy w pilności, wskaźniku przyjęć i zużyciu zasobów medycznych pacjentów geriatrycznych w różnych grupach wiekowych w porównaniu z pacjentami nie-geriatrycznymi, opracowanie modelu predykcyjnego hospitalizacji i zużycia zasobów medycznych wśród pacjentów geriatrycznych oraz opracowanie specjalnych modyfikatorów geriatrycznych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wykazano, że wiek i słabość są związane z wynikami klinicznymi u osób w podeszłym wieku zgłaszanych na oddziały ratunkowe (SOR). Badanie to miało na celu ocenę związku wieku i osłabienia z częstością przyjęć oraz ustalenie, czy aktualna tajwańska skala segregacji i ostrości wzroku (TTAS) nie spełnia kryteriów segregacji osób starszych na oddziałach ratunkowych.

Było to retrospektywne badanie kohortowe, w którym dokonano przeglądu dokumentacji medycznej dorosłych pacjentów z pojedynczego SOR w latach 2016-2017. Zebrane dane obejmowały dane demograficzne pacjentów, poziom TTAS, główne dolegliwości, stan osłabienia i wskaźnik przyjęć na oddział intensywnej terapii (OIOM). Dorośli pacjenci objęci badaniem zostali podzieleni na trzy grupy wiekowe 18-<65, 65-85 i >85 lat.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Tajwan
- - Taoyuan, Tajwan, 333
    - Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 65 roku życia zgłaszający się na oddział ratunkowy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci powyżej 65 roku życia zgłaszający się na oddział ratunkowy.
Ci, którzy chcą wziąć udział w badaniu i podpisać formularz zgody oraz chcą być śledzeni.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci poniżej 65 roku życia zgłaszający się na oddział ratunkowy.
Pacjenci powyżej 65 roku życia, którzy zgłaszają się na SOR, nie chcą uczestniczyć w badaniu i podpisują zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
stawka wstępu Ramy czasowe: 1 dzień (od przybycia pacjenta na SOR do wyjścia z SOR.)	1 dzień (od przybycia pacjenta na SOR do wyjścia z SOR.)
skala słabości Ramy czasowe: 1 dzień (od przybycia pacjenta na SOR do wyjścia z SOR.)	1 dzień (od przybycia pacjenta na SOR do wyjścia z SOR.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Współpracownicy

Changhua Christian Hospital

Taipei City Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Chip Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Dyrektor Studium: Tsung Hsien Chao, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Krzesło do nauki: Cheng Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)