Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets aigus de l'entraînement en force et de l'entraînement à haute intensité sur les mesures fonctionnelles et biochimiques des personnes atteintes de la maladie de Parkinson dans différents environnements et profondeurs

9 février 2024 mis à jour par: Fernanda Cechetti, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effets aigus de l'entraînement en force en eau peu profonde et sur terre sèche et de l'entraînement à haute intensité en eau peu profonde et profonde, sur les mesures fonctionnelles et la biochimie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Introduction : La maladie de Parkinson (MP) est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente chez les personnes âgées. Chronique et progressive, elle comprend une perte de dopamine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation des mouvements. Ainsi, les changements fonctionnels, tels que les troubles posturaux, les fléchisseurs du tronc, les déficits d'activation musculaire, les troubles de la marche, de l'équilibre et de la mobilité sont des constatations courantes dans cette population. Une fois qu'il y a déplétion dopaminergique, il est important d'identifier les mécanismes qui agissent dans la production et la survie des neurones dopaminergiques nigraux, comme le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF). Des études décrivent une corrélation entre les taux sériques de BDNF et le dysfonctionnement moteur de la MP. Pourtant, on suppose que la physiothérapie peut réguler positivement les substances qui agissent directement sur le système nerveux central, telles que le BDNF. L'exercice physique, en plus de favoriser les modulations biochimiques dans la MP, peut apporter des bénéfices sur les symptômes moteurs qui ne s'améliorent parfois pas avec les médicaments. La kinésithérapie conventionnelle réalisée sur terrain sec est une ressource thérapeutique utilisée dans la MP. La physiothérapie conventionnelle est utile pour la gestion des changements fonctionnels causés par la MP en raison d'exercices de renforcement musculaire. Ces exercices peuvent être adaptés et réalisés dans l'eau, à différentes profondeurs, peu profondes et profondes. Ainsi, la kinésithérapie aquatique s'est avérée capable d'interférer dans les troubles moteurs de la MP, dans la perspective de maximiser les effets du programme de rééducation dus aux propriétés physiques de l'eau. Ces raisons, en plus de la large utilisation de ces interventions dans la pratique clinique et de leurs avantages probables dans les altérations de la MP, suggèrent l'importance des études dans ce domaine. De plus, les effets immédiats des interventions de renforcement mettant l'accent sur la musculature globale de l'extenseur sur la musculature globale de l'extenseur et des protocoles d'entraînement à haute intensité, qui englobent différents environnements et différentes profondeurs, sur les mesures fonctionnelles et biochimiques de la MP sont peu étudiés.

Objectifs : Vérifier les effets aigus d'un protocole global d'entraînement de la force des muscles extenseurs, effectué sur terre ferme et en eau peu profonde, et d'un protocole d'entraînement à haute intensité effectué en eau peu profonde et profonde sur les mesures fonctionnelles et biochimiques des individus atteints de MP.

Méthodes : Il s'agira d'une étude transversale en simple aveugle avec un suivi de 24 heures. L'échantillon sera composé de sujets âgés de 50 à 70 ans, classés de 1 à 3 sur l'échelle de Hoehn et Yahr, avec un diagnostic de MP de type rigide-akinétique et/ou à dominante tremblement dans la période "OFF" du médicament. Dans cette recherche, il y aura un groupe d'intervention (IG) composé d'individus atteints de la maladie de Parkinson et un groupe témoin (CG) d'individus en bonne santé. Tous deux seront distribués au hasard de manière randomisée et soumis à deux séances d'entraînement différentes, pendant 60 minutes, à des moments différents, afin d'analyser les effets aigus et le suivi des interventions suivantes : un entraînement en force de la musculature globale extenseur en terre sèche et eau peu profonde (120 cm de profondeur) et formation à haute intensité (échelle de Borg), à différentes profondeurs : eau peu profonde (120 cm de profondeur) et eau profonde. Pour caractériser l'échantillon, une anamnèse et un examen moteur de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson de la Société des troubles du mouvement (MDS-UPDRS III) seront effectués. Les individus seront soumis à des évaluations pré, post et 24h après l'intervention. Des mesures fonctionnelles seront analysées : stabilité posturale, par stabilométrie ; résistance, par dynamométrie isocinétique ; variables spatio-temporelles de marche, avec analyse cinématique ; équilibre, avec l'échelle d'équilibre de Berg et mobilité fonctionnelle avec le test Timed Up and Go et l'analyse biochimique : un prélèvement de sang veineux et un test ELISA seront effectués pour mesurer les taux sériques de BDNF. De cette façon, les effets aigus du protocole d'entraînement global de la musculature extenseur et de l'entraînement à haute intensité sur les différentes variables analysées, environnements, profondeurs et moments d'évaluation seront analysés et comparés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: UFCSPA FUHSPortoAlegre
  • Numéro de téléphone: (51)3303-8804
  • E-mail: cep@ufcspa.edu.br

Lieux d'étude

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil, 90050-170
        • Recrutement
        • Fernanda Cechetti
        • Contact:
          • Fernanda Cechetti

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

GI (personnes atteintes de la maladie de Parkinson):

  • Personnes diagnostiquées avec la maladie de Parkinson depuis au moins 6 mois ;
  • Âge entre 50 et 70 ans ;
  • Classé sur l'échelle Hoehn et Yahr de 1 à 3 ;
  • Type rigide-akinétique et/ou tremblement dominant ;
  • Les individus qui ont conservé leurs capacités cognitives, évaluées au moyen du Mini Mental State Examination (MMSE) et qui ont un score de coupure de 23/24 (FOLSTEIN et al., 1975).

GC (personnes en bonne santé) :

  • Âge entre 50 et 70 ans ;
  • Individus ayant conservé leurs capacités cognitives (avec le même score seuil que le GI au MMSE) ;
  • Marchez de façon autonome.

Critère d'exclusion:

GI (personnes atteintes de la maladie de Parkinson):

  • Les personnes qui ont d'autres troubles musculo-squelettiques et neurologiques associés ;
  • Personnes atteintes de démence installées ;
  • Les personnes atteintes de pathologies et de blessures associées à la peau qui rendent impossible l'accès au milieu aquatique ;
  • Les personnes atteintes d'hydrophobie.

GC (personnes en bonne santé) :

  • Les personnes atteintes de pathologies musculo-squelettiques et neurologiques ;
  • Personnes atteintes de démence installées ;
  • Les personnes atteintes de pathologies et de blessures associées à la peau qui rendent impossible l'accès au milieu aquatique ;
  • Les personnes atteintes d'hydrophobie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole de musculation réalisé en eau peu profonde et sur terre ferme
La maladie de Parkinson et les personnes en bonne santé

Terre sèche : L'intervention durera 60 minutes, consistant en des exercices de renforcement de la musculature globale des extenseurs, c'est-à-dire impliquant les membres supérieurs, le tronc et les membres inférieurs. Des poids et des équipements pour l'entraînement en force seront utilisés. Les séances débuteront par 10 minutes d'échauffement, la partie centrale d'exercices de renforcement des muscles extenseurs et la dernière partie sera constituée d'étirements orientés. Dans la partie centrale, un entraînement de force typique sera effectué (séries 2-6 ; 85 % de RM), en utilisant un effort subjectif sous-maximal et avec contrôle de la répétition.

Eaux peu profondes : L'intervention réalisée sur terre ferme sera adaptée et réalisée en milieu aquatique. Des outils aquatiques seront utilisés pour l'entraînement en force.

Expérimental: Protocole d'entraînement à haute intensité effectué en eau peu profonde et profonde
La maladie de Parkinson et les personnes en bonne santé

Eau peu profonde : L'intervention durera 60 minutes. Les exercices consistent en : immersion, équilibre, force, agilité et déplacement dans l'eau. Comme ils commenceront par 10 minutes d'échauffement et la dernière partie consistera en des étirements orientés le long du bord du bassin et sur la plateforme de réduction de profondeur. Dans la partie principale de l'intervention, différents styles d'exercices seront exécutés, avec ou sans l'utilisation d'outils. Les déplacements auront des vitesses variables au cours d'une même séance, définies par l'échelle de sensation subjective d'effort de Borg.

Eaux profondes : L'intervention réalisée en eau peu profonde sera adaptée avec l'utilisation de ceintures flottantes et reproduite en eau profonde.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la stabilité posturale (stabilométrie)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
La stabilisométrie sera utilisée comme méthode d'évaluation de l'équilibre postural des sujets analysés en quantifiant leurs oscillations, ainsi, les mesures des niveaux de stabilité seront effectuées en position debout, les yeux ouverts et fermés. Les données seront collectées via la plate-forme de force AMTI - plaque de force OR6-6 avec ampli MAS-6. Le patient sera positionné dans une posture droite sur la plate-forme, aussi détendue que possible, pieds nus et approximativement à la largeur des épaules comme décrit par Laufer ; Ashkénaze et Josman (2008). Le sujet sera invité à regarder un point fixé à un mur devant lui, à hauteur des yeux. Trois tentatives seront faites avec 20 secondes initiales d'adaptation qui seront rejetées suivies de 25 secondes de collecte valide.
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force (dynamométrie isocinétique)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
La dynamométrie isocinétique vise à évaluer l'état musculaire d'un individu, en mesurant sa force, sa puissance et son endurance, en déterminant le degré de déficience musculaire qu'il présente. Les individus seront soumis à une évaluation du couple isométrique en flexion et en extension maximale des membres supérieurs, du tronc et des membres inférieurs à l'aide du dynamomètre isocinétique Cybex Norm (Cybex Inc., Ronkonkoma, NY, USA). Pour la familiarisation, il y aura deux contractions isométriques sous-maximales dans chaque position. Le protocole d'évaluation consiste en trois contractions isométriques volontaires maximales, d'une durée de 5 secondes dans chaque position. Les participants seront encouragés verbalement pendant les contractions, avec un intervalle de 2 minutes entre chaque contraction, pour éviter la fatigue. Un intervalle de 20 minutes sera fait entre les évaluations du couple de flexion pour l'extension des membres supérieurs, du tronc et des membres inférieurs. La contraction avec la valeur de couple la plus élevée sera appliquée pour l'analyse des données à l'aide du logiciel Humac
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Variables spatio-temporelles de la marche (analyse cinématique)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Pour l'analyse cinématique, 22 marqueurs réfléchissants seront positionnés des deux côtés du corps afin d'utiliser un modèle corporel complet modifié que le programme utilise. Un tapis roulant sera utilisé pour les tests. Les données cinématiques 3D seront collectées à partir d'enregistrements d'images à l'aide d'un système cinématique VICON, qui se compose de six caméras synchronisées qui utilisent une fréquence de prise de vue de 100 Hz. Après l'étalonnage du système et le placement des marqueurs, la phase d'acquisition où chaque participant sera guidé et positionné sur une plate-forme de force et chargé de maintenir une position orthostatique avec les pieds alignés, pendant une période de 5 secondes pour l'étalonnage du système. Ensuite, une évaluation de la marche sera effectuée, où les sujets devront marcher indépendamment, comme d'habitude, pieds nus, sur un chemin spécifique sur une passerelle de 8 m de long et 1,4 m de large à une vitesse auto-sélectionnée.
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Équilibre (échelle d'équilibre de Berg - BBS)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Le BBS sera utilisé pour évaluer l'équilibre statique, dynamique et le risque de chutes des sujets analysés. Cette échelle évalue la performance de l'équilibre fonctionnel avec 14 tests, qui portent sur la capacité de l'individu à s'asseoir, se tenir debout, atteindre, tourner autour de lui, regarder par-dessus ses épaules, se tenir en appui sur une jambe et faire des pas. Il a un score maximum de 56 points et un minimum de 0 points, où 17 chaque test a cinq alternatives allant de 0 à 4 points (MIYAMOTO et al., 2004).
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Mobilité fonctionnelle (Timed Up and Go test - TUG)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Pour évaluer la mobilité fonctionnelle, le TUG sera effectué, dans lequel le sujet commence à s'asseoir sur une chaise, marche sur une distance de 3 mètres, fait le tour d'un cône, revient et se rassoit sur la chaise. Le sujet est orienté pour effectuer le test dès que possible. Les individus libres et ont moins de 10 secondes, car ils ont un équilibre et une vitesse de marche raisonnables, tandis que les personnes à charge ont 30 secondes ou plus.
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Analyse biochimique du taux sérique de BDNF (prélèvement sanguin veineux)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Les mesures biochimiques du taux sérique de BDNF seront analysées au moyen d'un prélèvement sanguin et d'un test ELISA, des échantillons de sang (environ 5 mL) seront prélevés entre 7h00 et 9h00, en pré, post et évaluation 24h après la dernière séance. Les tubes seront centrifugés à 1048g pendant 10 min. Les taux sériques de BDNF seront déterminés par la méthode de dosage immunoenzymatique (ELISA), avec un kit spécifique (Promega, USA). Tous les échantillons seront mesurés en double par un lecteur de microplaques SpectraMax M2e (Molecular Devices, USA).
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Analyse biochimique du taux de cortisol sérique (prélèvement sanguin veineux)
Délai: Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.
Les mesures biochimiques du taux sérique de BDNF seront analysées au moyen d'un prélèvement sanguin et d'un test ELISA, des échantillons de sang (environ 5 mL) seront prélevés entre 7h00 et 9h00, en pré, post et évaluation 24h après la dernière séance. Les tubes seront centrifugés à 1048g pendant 10 min. Les niveaux de cortisol sérique seront mesurés par dosage immuno-enzymatique (EIA) conformément aux instructions du fabricant (Accubind, USA). Tous les échantillons seront mesurés en double par un lecteur de microplaques SpectraMax M2e (Molecular Devices, USA).
Changements entre pré et post intervention immédiate. Se change 24h après les interventions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2021

Première publication (Réel)

28 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner